Pris og tilbud: FOB Shanghai: Diskuter personligt
Forsendelseshavn: Shanghai, Tianjin，Guangzhou, Qingdao
MOQ (2%, 50 ml): 30000 flasker
Betalingsbetingelser: T/T, L/C
Produktdetaljer
Sammensætning
Hver flaske indeholder 2 % 50 ml lidokainhydrochlorid
Tegn
Behandling af ventrikulære arytmier under åben hjertekirurgi, akut myokardieinfarkt og efter digoxinoverdosering.Som lokalbedøvelse ved infiltration, feltblokering, nerveblokade, intravenøs regional- og spinalbedøvelse.Som et lokalbedøvelsesmiddel har det en virkning af mellemlang varighed (30 til 45 minutter)
Kontraindikationer
Kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme over for lokalbedøvelse.Lidocainhydrochlorid bør ikke gives til patienter med hypovolæmi, hjerteblokade eller andre ledningsforstyrrelser, bradykardi, hjertedekompensation eller hypotension.
Advarsler
Intravenøse injektioner bør gives langsomt over 2 minutter og infusion med en hastighed på 1 til 4 mg pr. minut.
Dosering og administration
Til nødbehandling af akut myokardieinfarkt kan doser på op til 300 mg gives ved intramuskulær injektion i deltoideusmusklen efterfulgt af en 0,1 % til 0,2 % intravenøs infusion (i dextrose 5 % i vand til injektionsvæsker) med en hastighed på 1 til 4 mg pr. minut i overensstemmelse med patientens behov.Til behandling af hjertearytmier kan 50 til 100 mg administreres ved en langsom intravenøs injektion over 2 minutter.
Som lokalbedøvelse
1. Der anvendes infiltrationsanæstesi-0,5 til 1,0 %.
2.Feltblokanæstesi- som ved infiltrationsanæstesi.
3.Nerveblokanæstesi - afhængig af hvilke nerver eller plexuser, typen af fibre - en 1 til 2% opløsning anvendes.
4. Intravenøs regional anæstesi af øvre ekstremiteter - 1,5 mg/kg kropsvægt af 0,5 % opløsning.
5. Spinal anæstesi-Den injicerede koncentration bør ikke overstige 5%. Når der søges høj thoraxbedøvelse, kan 100 mg lidokain anvendes.
6.Epidural anæstesi-bestemt af det krævede segmentelle bedøvelsesniveau. Mængden af lokalbedøvelse, der injiceres under epidural anæstesi, bestemmes primært af typen af nervefibre, der skal blokeres, hvilket bedøvelsesniveau der kræves, og den anvendte teknik.Varigheden af anæstesien forlænges ofte ved tilsætning af adrenalin 1:200000.
Bivirkninger og særlige forholdsregler
Der bør udvises forsigtighed ved tilstedeværelse af leverinsufficiens, andre hjertesygdomme, epilepsi, myasthenia gravis og svækket åndedrætsfunktion. Plasmahalveringstiden for Lidocainhydrochlorid kan forlænges ved tilstande, der reducerer leverblodgennemstrømningen, såsom hjerte- og kredsløbssvigt.Den vigtigste systemiske toksiske virkning er excitation af centralnervesystemet, manifesteret ved gaben, rastløshed, spænding, nervøsitet, svimmelhed, sløret syn, kvalme, opkastning, muskeltrækninger og kramper.Excitation af centralnervesystemet kan være forbigående og efterfulgt af depression, med døsighed, respirationssvigt og koma.
Der er samtidig depression af det kardiovaskulære system, med bleghed, svedtendens og hypotension.Arytmier, bradykardi og hjertestop kan udløses. Allergiske reaktioner af anafylaktisk karakter kan forekomme.
Døsighed, træthed og hukommelsestab er blevet rapporteret med terapeutiske doser af lidocainhydrochlorid. Følelsesløshed i tungen og den periorale region er et tidligt tegn på systemisk toksicitet.Methæmoglobinæmi er blevet rapporteret. Fosterforgiftning er forekommet efter brug af Lidocainhydrochlorid under fødslen. Doserne bør reduceres hos ældre og svækkede patienter og hos børn.
Opbevaring og udløbstid
Opbevares under 25 ℃.
3 år
Pakning
50 ml
Koncentration
2%
