Dihydroartemisinin Tabs

Deskripsyon kout:

· Pri & sitasyon: FOB Shanghai: Diskite an pèsòn · Port chajman: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ (60mg): 50000boxes · Regleman Peman: T/T, L/C Pwodwi detay Konpozisyon Ei...

  • : Pwisan plasmodisid nan malarya parazit agamet ki byen vit kontwole sentòm yo. Trè efikas kont tout fòm malarya, ki gen ladan malarya ki reziste milti-dwòg.Li gen sekirite segondè ak toksisite ki ba.Toksikoloji repwodiksyon, ogmante absòpsyon fetal pandan gwosès nan sourit.Pa gen okenn efè mitasyon obsève.
  • Pwodwi detay

    Tags pwodwi

    • ·Pri ak sitasyon:FOB Shanghai: Diskite an pèsòn
    • ·Pò chajman:Shanghai,Tianjin,Guangzhou,Kendao 
    • ·MOQ(60mg):50000bwats
    • ·Kondisyon Peman:T/T, L/C

    Detay pwodwi

    Konpozisyon
    Uit hydro-3,6,9-trimethyl-3, 12-epoxy-12H-prano-[4,3,-J]-1,2-benzodioxopine-10(3H)-ol
    Endikasyon
    Tout fòm malarya ki gen ladan malarya grav, malarya serebral ak malarya ki reziste plizyè dwòg.

    Kontr

    Ibipwofèn pa ta dwe bay pasyan ki gen ilsè gastric.Sekirite ibipwofèn nan gwosès pa te etabli.

    Ipèsansibilite a ibipwofèn, aspirin oswa nenpòt lòt ajan anti-enflamatwa ki pa esteroyid.Akòz posiblite pou kwa-sansiblite akòz relasyon estriktirèl ki egziste nan mitan medikaman anti-enflamatwa ki pa esteroyid, reyaksyon alèjik egi ka gen plis chans rive nan pasyan ki te ekspoze reyaksyon alèjik nan konpoze sa yo.

    Dòz ak Administrasyon
    Administrasyon oral nanDihydroartemisinin.Absòpsyon se rapid ak konplè, ak ajan aktif la pran efè san pèdi tan, Humanpharmakineticparameters: oral dòz 2mg / kg, Tma = l.33h, Cmx = 0.71ug / ml, Tw = l .57h.Karakteristik espesyal: absòpsyon rapidman, distribisyon anpil, eskresyon ak metabolis byen vit.

    Depo ak tan ekspire
    Magazenanba 25.kote sèk.Pwoteje kont limyè ak imidite.

    KETE KI PA PORTE TIMOUN.

    3 ane
    Anbalaj
    8's/anpoul/bwat

    Konsantrasyon
    60mg

     


  • Previous:
  • Pwochen: