Маҷмӯи ташхиси антигени нави коронавирус (2019-nCoV) (усули тиллои коллоидӣ) барои муайян кардани антигени нави коронавируси N дар тампонҳои бинӣ/тампончаҳои орофарингеалӣ/тампончаи бинии одамоне, ки ба сирояти нави коронавирус гумонбар шудаанд, истифода мешавад, ки онро муассисаҳои тиббӣ истифода бурдан мумкин аст. & худатон ошкор кунед.Истифодаи маҳсулот осон аст, ҳеҷ гуна таҷҳизот талаб карда намешавад ва натиҷаҳои санҷишро танҳо дар 15 дақиқа ба даст овардан мумкин аст.
Маҳсулот пайдарпай версияи касбии ИА ва версияи худшиносии сертификати СЕ, рӯйхати сафеди антигенҳои нави Комиссияи Аврупо, шаҳодатномаи бақайдгирии Вазорати тандурустии Италия, шаҳодатномаи бақайдгирии Агентии федералии Олмон оид ба маводи мухаддир ва дастгоҳҳои тиббӣ (Bfarm) ва Агентии Фаронса оид ба бехатарии доруҳо (ANSM) Рӯйхати сафеди худшиносии антигенҳои антиген ва ғайра. Илова бар ин, он аз ҷониби ҳукуматҳои Ҷопон ва Ҳонконг ба таври қатъӣ тавсия дода шудааст, ки таъминоти таъиншудаи сертификатсияи PMDA-и Ҷопонро гирифтааст ва ба он интихоб карда шуд. аввалин рӯйхати тавсияшудаи ҳукумати Ҳонконг.
