Kit ta’ detezzjoni tal-antiġen ġdid tal-koronavirus (2019-nCoV) (metodu tad-deheb kollojdali) jintuża biex jinstab l-antiġen il-ġdid tal-koronavirus N f’tampuni nażofarinġi/tampuni orofarinġi/kampjuni ta’ tampuni nażali ta’ nies suspettati b’infezzjoni ġdida tal-koronavirus, li jistgħu jintużaw minn istituzzjonijiet mediċi Użu & biex tiskopriha lilek innifsek.Il-prodott huwa faċli biex topera, l-ebda tagħmir mhu meħtieġ, u r-riżultati tat-test jistgħu jinkisbu fi 15-il minuta biss.
Il-prodotti suċċessivament kisbu l-verżjoni professjonali tal-UE u ċ-ċertifikat CE tal-verżjoni tal-awtotest, il-lista bajda tal-antiġen tal-kuruna l-ġdida tal-Kummissjoni Ewropea, iċ-ċertifikat tar-reġistrazzjoni tal-Ministeru tas-Saħħa Taljan, iċ-ċertifikat ta 'reġistrazzjoni tal-Aġenzija Federali Ġermaniża għad-Drogi u l-Apparat Mediku (Bfarm), u l-Aġenzija Franċiża għas-Sigurtà tal-Mediċini (ANSM) Whitelist ta 'awtotest tal-antiġen tal-kuruna ġdida, eċċ Barra minn hekk, ġiet rakkomandata bil-qawwa mill-gvernijiet Ġappuniżi u ta' Ħong Kong, kisbet il-provvista nominata taċ-ċertifikazzjoni PMDA tal-Ġappun, u ntgħażlet f' l-ewwel lista rakkomandata tal-gvern ta 'Hong Kong.
