Mae swyddogion iechyd Mississippi yn annog trigolion i beidio â chymryd cyffuriau a ddefnyddir mewn gwartheg a cheffylau yn lle cael brechlyn COVID-19.
Fe wnaeth ymchwydd mewn galwadau rheoli gwenwyn mewn gwladwriaeth â chyfradd brechu coronafirws ail-isaf y genedl ysgogi Adran Iechyd Mississippi i gyhoeddi rhybudd ddydd Gwener am lyncu'r cyffurivermectin.
I ddechrau, dywedodd yr adran fod o leiaf 70 y cant o'r galwadau diweddar i ganolfannau rheoli gwenwyn y wladwriaeth yn ymwneud â chymryd cyffur a ddefnyddir i drin parasitiaid mewn gwartheg a cheffylau. Ond eglurodd yn ddiweddarach fod galwadau yn ymwneud ag ivermectin mewn gwirionedd yn cyfrif am 2 y cant o wenwyn y wladwriaeth cyfanswm galwadau'r ganolfan reoli, ac roedd 70 y cant o'r galwadau hynny'n ymwneud â phobl yn cymryd fformiwla anifeiliaid.
Yn ôl rhybudd a ysgrifennwyd gan Dr Paul Byers, prif epidemiolegydd y wladwriaeth, gall amlyncu'r cyffur achosi brechau, cyfog, chwydu, poen yn yr abdomen, problemau niwrolegol a hepatitis difrifol a allai fod angen mynd i'r ysbyty.
Yn ôl y Mississippi Free Press, dywedodd Byers fod 85 y cant o'r bobl a alwodd ar ôlivermectinroedd gan ddefnydd symptomau ysgafn, ond roedd o leiaf un yn yr ysbyty gyda gwenwyn ivermectin.
Ivermectinyn cael ei ragnodi weithiau i bobl drin llau pen neu gyflyrau croen, ond mae'n cael ei lunio'n wahanol ar gyfer bodau dynol ac anifeiliaid.
“Mae cyffuriau anifeiliaid wedi’u crynhoi’n fawr mewn anifeiliaid mawr a gallant fod yn wenwynig iawn i fodau dynol,” ysgrifennodd Byers yn y rhybudd.
O ystyried y gall gwartheg a cheffylau bwyso mwy na 1,000 o bunnoedd yn hawdd ac weithiau mwy na thunnell, nid yw faint o ivermectin a ddefnyddir mewn da byw yn addas ar gyfer pobl sy'n pwyso ffracsiwn o hynny.
Cymerodd yr FDA ran hefyd, gan ysgrifennu mewn neges drydar y penwythnos hwn, “Dydych chi ddim yn geffyl.Nid buwch wyt ti.O ddifrif, chi guys.Stopiwch.”
Mae'r trydariad yn cynnwys dolen i wybodaeth am ddefnyddiau cymeradwy ivermectin a pham na ddylid ei ddefnyddio ar gyfer atal neu drin COVID-19. Rhybuddiodd yr FDA hefyd am wahaniaethau mewn ivermectin a luniwyd ar gyfer anifeiliaid a phobl, gan nodi y gallai cynhwysion anactif mewn fformwleiddiadau ar gyfer anifeiliaid achosi. problemau mewn bodau dynol.
“Nid yw llawer o gynhwysion anactif a geir mewn cynhyrchion anifeiliaid wedi’u gwerthuso i’w defnyddio mewn bodau dynol,” meddai datganiad yr asiantaeth.“Neu maen nhw'n bresennol mewn symiau llawer mwy nag y mae pobl yn eu defnyddio.Mewn rhai achosion, nid ydym yn ymwybodol o'r cynhwysion anactif hyn.Sut bydd y cynhwysion yn effeithio ar sut mae ivermectin yn cael ei amsugno yn y corff.”
Nid yw Ivermectin wedi'i gymeradwyo gan yr FDA i atal neu drin COVID-19, ond dangoswyd bod y brechlynnau hyn yn lleihau'r risg o salwch difrifol neu farwolaeth yn sylweddol. Ddydd Llun, brechlyn COVID-19 Pfizer oedd y cyntaf i dderbyn cymeradwyaeth lawn gan yr FDA.
“Tra bod hwn a brechlynnau eraill yn bodloni meini prawf llym, gwyddonol yr FDA ar gyfer awdurdodi defnydd brys, fel y brechlyn COVID-19 cyntaf a gymeradwywyd gan yr FDA, gall y cyhoedd fod yn hyderus iawn bod y brechlyn hwn yn bodloni diogelwch, effeithiolrwydd a Gweithgynhyrchu i'r safonau uchel FDA â gofynion ansawdd ar gyfer cynhyrchion cymeradwy, ”meddai Comisiynydd Dros Dro yr FDA Janet Woodcock mewn datganiad.
Mae brechlynnau Moderna a Johnson & Johnson ar gael o hyd o dan awdurdodiadau defnydd brys. Mae'r FDA hefyd yn adolygu cais Moderna am gymeradwyaeth lawn, a disgwylir penderfyniad yn fuan.
Mae swyddogion iechyd cyhoeddus yn gobeithio y bydd cymeradwyaeth lawn yn rhoi hwb i hyder pobl sydd hyd yma wedi bod yn betrusgar i gael y brechlyn, rhywbeth a gydnabu Woodcock ddydd Llun.
“Er bod miliynau o bobl wedi cael eu brechu’n ddiogel yn erbyn COVID-19, rydym yn cydnabod, i rai, y gallai cymeradwyaeth yr FDA i frechlyn bellach roi mwy o hyder i gael eu brechu,” meddai Woodcock.
Mewn galwad Zoom yr wythnos diwethaf, anogodd swyddog iechyd Mississippi, Dr. Thomas Dobbs, bobl i weithio gyda'u meddyg personol i gael eu brechu a dysgu'r ffeithiau am ivermectin.
” Mae'n feddyginiaeth.Dydych chi ddim yn cael cemotherapi mewn storfa borthiant,” meddai Dobbs.” Hynny yw, ni fyddech am ddefnyddio meddyginiaeth eich anifail i drin eich niwmonia.Mae'n beryglus cymryd y dos anghywir o feddyginiaeth, yn enwedig ar gyfer ceffylau neu wartheg.Felly rydyn ni'n deall yr amgylchedd rydyn ni'n byw ynddo. Ond , sy'n bwysig iawn os oes gan bobl anghenion meddygol yn mynd trwy eich meddyg neu ddarparwr.”
Mae'r wybodaeth anghywir ynghylch ivermectin yn debyg i ddyddiau cynnar y pandemig, pan gredai llawer, heb dystiolaeth, y gallai cymryd hydroxychloroquine helpu i atal COVID-19. Daeth astudiaethau diweddarach i'r casgliad nad oedd tystiolaeth bod hydroxychloroquine wedi helpu i atal y clefyd.
”Mae yna lawer o wybodaeth anghywir o gwmpas, ac mae'n debyg eich bod wedi clywed ei bod yn iawn cymryd dosau uchel o ivermectin.Mae hynny'n anghywir,” yn ôl post FDA.
Daw'r cynnydd yn y defnydd o ivermectin ar adeg pan fo'r amrywiad delta wedi arwain at ymchwydd mewn achosion ledled y wlad, gan gynnwys yn Mississippi, lle mai dim ond 36.8% o'r boblogaeth sydd wedi'u brechu'n llawn.Yr unig wladwriaeth â chyfradd frechu is oedd Alabama. , lle cafodd 36.3% o'r boblogaeth eu brechu'n llawn.
Ddydd Sul, adroddodd y wladwriaeth fwy na 7,200 o achosion newydd a 56 o farwolaethau newydd. Arweiniodd yr ymchwydd diweddaraf mewn achosion COVID-19 i Ganolfan Feddygol Prifysgol Mississippi agor ysbyty maes mewn maes parcio y mis hwn.
Amser postio: Mehefin-06-2022