Gesondheidsamptenare van Mississippi doen 'n beroep op inwoners om nie dwelms wat in beeste en perde gebruik word, te neem as 'n plaasvervanger om 'n COVID-19-entstof te kry nie.
'n Toename in gifbeheeroproepe in 'n staat met die land se tweede laagste koronavirus-inentingsyfer het die Mississippi Departement van Gesondheid gevra om Vrydag 'n waarskuwing oor die inname van die middel uit te reik.ivermektien.
Aanvanklik het die departement gesê dat minstens 70 persent van onlangse oproepe na staatsgifbeheersentrums verband hou met die gebruik van 'n middel wat gebruik word om parasiete by beeste en perde te behandel. Maar dit het later duidelik gemaak dat oproepe wat met ivermektien verband hou, eintlik verantwoordelik was vir 2 persent van die staatsgif beheersentrum se totale oproepe, en 70 persent van daardie oproepe was verwant aan mense wat diereformule gebruik.
Volgens 'n waarskuwing geskryf deur dr Paul Byers, die staat se top epidemioloog, kan die inname van die middel uitslag, naarheid, braking, buikpyn, neurologiese probleme en ernstige hepatitis veroorsaak wat hospitalisasie kan vereis.
Volgens die Mississippi Free Press het Byers gesê 85 persent van die mense wat daarna gebel hetivermektiengebruik het ligte simptome gehad, maar ten minste een is in die hospitaal opgeneem met ivermektienvergiftiging.
Ivermektienword soms aan mense voorgeskryf om kopluise of veltoestande te behandel, maar dit word anders geformuleer vir mense en diere.
“Dieremiddels is hoogs gekonsentreer in groot diere en kan hoogs giftig vir mense wees,” het Byers in die waarskuwing geskryf.
Aangesien beeste en perde maklik meer as 1 000 pond en soms meer as 'n ton kan weeg, is die hoeveelheid ivermektien wat in vee gebruik word nie geskik vir mense wat 'n fraksie daarvan weeg nie.
Die FDA het ook betrokke geraak en hierdie naweek in 'n twiet geskryf: "Jy is nie 'n perd nie.Jy is nie 'n koei nie.Ernstig, julle.Stop.”
Die twiet bevat 'n skakel na inligting oor ivermektien se goedgekeurde gebruike en waarom dit nie vir COVID-19-voorkoming of -behandeling gebruik moet word nie. Die FDA het ook gewaarsku oor verskille in ivermektien wat vir diere en mense geformuleer is, en let daarop dat onaktiewe bestanddele in formulerings vir diere kan veroorsaak probleme by mense.
“Baie onaktiewe bestanddele wat in diereprodukte gevind word, is nie vir gebruik by mense geëvalueer nie,” lui die agentskap se verklaring."Of hulle is teenwoordig in baie groter hoeveelhede as wat mense gebruik.In sommige gevalle is ons nie bewus van hierdie onaktiewe bestanddele nie.Hoe die bestanddele sal beïnvloed hoe ivermektien in die liggaam geabsorbeer word."
Ivermektien is nie deur die FDA goedgekeur om COVID-19 te voorkom of te behandel nie, maar daar is getoon dat hierdie entstowwe die risiko van ernstige siekte of dood aansienlik verminder. Pfizer se COVID-19-entstof het Maandag die eerste geword wat volle FDA-goedkeuring ontvang het.
“Terwyl hierdie en ander entstowwe voldoen aan die FDA se streng, wetenskaplike kriteria vir magtiging vir noodgebruik, as die eerste COVID-19-entstof wat deur die FDA goedgekeur is, kan die publiek groot vertroue hê dat hierdie entstof aan veiligheid, doeltreffendheid voldoen en volgens die hoë standaarde van die FDA vervaardig is. het kwaliteitvereistes vir goedgekeurde produkte,” het Janet Woodcock, waarnemende FDA-kommissaris, in 'n verklaring gesê.
Moderna en Johnson & Johnson se entstowwe is steeds beskikbaar onder noodgebruikmagtigings. Die FDA hersien ook Moderna se versoek vir volle goedkeuring, met 'n besluit wat binnekort verwag word.
Openbare gesondheidsamptenare hoop dat volle goedkeuring vertroue sal versterk in mense wat tot dusver huiwerig was om die entstof te kry, iets wat Woodcock Maandag erken het.
"Terwyl miljoene mense veilig teen COVID-19 ingeënt is, erken ons dat FDA-goedkeuring van 'n entstof vir sommige nou meer vertroue kan inboesem om ingeënt te word," het Woodcock gesê.
In 'n Zoom-oproep verlede week het Dr. Thomas Dobbs, gesondheidsbeampte van Mississippi, mense aangemoedig om saam met hul persoonlike dokter te werk om ingeënt te word en die feite oor ivermektien te leer.
“Dis medikasie.Jy kry nie chemoterapie in 'n voerwinkel nie,” het Dobbs gesê. “Ek bedoel, jy sal nie jou dier se medisyne wil gebruik om jou longontsteking te behandel nie.Dit is gevaarlik om die verkeerde dosis medisyne te neem, veral vir perde of beeste.Ons verstaan dus die omgewing waarin ons leef. Maar , wat baie belangrik is as mense mediese behoeftes het wat deur jou dokter of verskaffer gaan.”
Die verkeerde inligting rondom ivermektien is soortgelyk aan die vroeë dae van die pandemie, toe baie geglo het, sonder bewyse, dat die neem van hydroxychloroquine kan help om COVID-19 te voorkom. Latere studies het tot die gevolgtrekking gekom dat daar geen bewyse was dat hidroksichlorokien gehelp het om die siekte te voorkom nie.
“Daar is baie verkeerde inligting rondom, en jy het waarskynlik gehoor dat dit reg is om hoë dosisse ivermektien te neem.Dit is verkeerd,” volgens 'n FDA-pos.
Die toename in ivermektiengebruik kom op 'n tydstip dat die delta-variant gelei het tot 'n toename in gevalle regoor die land, insluitend in Mississippi, waar slegs 36,8% van die bevolking volledig ingeënt is. Die enigste staat met 'n laer inentingsyfer was die buurland Alabama , waar 36,3% van die bevolking volledig ingeënt is.
Die staat het Sondag meer as 7 200 nuwe gevalle en 56 nuwe sterftes aangemeld. Die jongste toename in COVID-19-gevalle het daartoe gelei dat die Universiteit van Mississippi Mediese Sentrum hierdie maand 'n veldhospitaal in 'n parkeerterrein geopen het.
Postyd: Jun-06-2022