Misisipės sveikatos pareigūnai ragina gyventojus nevartoti vaistų, vartojamų galvijams ir arkliams, kaip pakaitalą pasiskiepyti nuo COVID-19.
Padidėjęs nuodų kontrolės skambučių skaičius valstijoje, kurioje yra antras mažiausias vakcinacijos nuo koronaviruso rodiklis šalyje, paskatino Misisipės sveikatos departamentą penktadienį paskelbti įspėjimą dėl šio vaisto nurijimo.ivermektinas.
Iš pradžių departamentas teigė, kad mažiausiai 70 procentų paskutinių skambučių į valstybinius apsinuodijimų kontrolės centrus buvo susiję su vaisto, vartojamo galvijų ir arklių parazitams gydyti, vartojimu. Tačiau vėliau paaiškėjo, kad skambučiai, susiję su ivermektinu, iš tikrųjų sudarė 2 procentus valstybės nuodų. visų valdymo centro skambučių, o 70 procentų šių skambučių buvo susiję su žmonėmis, vartojusiais gyvūnų mišinius.
Remiantis vyriausiojo valstijos epidemiologo daktaro Paulo Byerso perspėjimu, vaisto nurijimas gali sukelti bėrimus, pykinimą, vėmimą, pilvo skausmą, neurologines problemas ir sunkų hepatitą, dėl kurio gali prireikti hospitalizuoti.
Pasak „Mississippi Free Press“, Byersas sakė, kad 85 procivermektinasvartojimo simptomai buvo lengvi, tačiau bent vienas buvo paguldytas į ligoninę dėl apsinuodijimo ivermektinu.
Ivermektinaskartais skiriamas žmonėms utėlėms ar odos ligoms gydyti, tačiau žmonėms ir gyvūnams jo formulė skiriasi.
„Gyvūnų vaistai yra labai koncentruoti dideliuose gyvūnuose ir gali būti labai toksiški žmonėms“, – perspėjime rašė Byersas.
Atsižvelgiant į tai, kad galvijai ir arkliai gali lengvai sverti daugiau nei 1000 svarų, o kartais ir daugiau nei toną, gyvuliams naudojamas ivermektino kiekis nėra tinkamas žmonėms, kurie sveria tik dalį to.
FDA taip pat įsitraukė ir šį savaitgalį tviteryje parašė: „Tu ne arklys.Tu ne karvė.Rimtai, vaikinai.Sustabdyti."
„Twitter“ žinutėje yra nuoroda į informaciją apie patvirtintus ivermektino naudojimo būdus ir kodėl jis neturėtų būti naudojamas COVID-19 profilaktikai ar gydymui. FDA taip pat perspėjo apie gyvūnams ir žmonėms skirto ivermektino skirtumus, pažymėdama, kad neaktyvios sudedamosios dalys gyvūnams skirtuose preparatuose gali sukelti problemų žmonėms.
„Daugelis neaktyvių ingredientų, randamų gyvūniniuose produktuose, nebuvo įvertinti, kaip juos naudoti žmonėms“, – sakoma agentūros pranešime.„Arba jų yra daug daugiau, nei žmonės naudoja.Kai kuriais atvejais mes nežinome apie šias neaktyvias sudedamąsias dalis.Kaip sudedamosios dalys paveiks ivermektino absorbciją organizme.
FDA nepatvirtino ivermektino COVID-19 profilaktikai ar gydymui, tačiau buvo įrodyta, kad šios vakcinos žymiai sumažina sunkios ligos ar mirties riziką. Pirmadienį Pfizer vakcina nuo COVID-19 tapo pirmąja, gavusia visišką FDA patvirtinimą.
„Nors ši ir kitos vakcinos atitinka FDA griežtus mokslinius kriterijų, taikomus leidimo naudoti neatidėliotinais atvejais, kaip pirmoji FDA patvirtinta vakcina nuo COVID-19, visuomenė gali labai pasitikėti, kad ši vakcina atitinka saugos, veiksmingumo ir pagamintos pagal aukštus FDA standartus. turi kokybės reikalavimus patvirtintiems produktams“, – pranešime teigė laikinai einanti FDA komisarė Janet Woodcock.
„Moderna“ ir „Johnson & Johnson's“ vakcinas vis dar galima įsigyti pagal skubaus naudojimo leidimus. FDA taip pat peržiūri „Moderna“ prašymą dėl visiško patvirtinimo, o sprendimo tikimasi netrukus.
Visuomenės sveikatos pareigūnai tikisi, kad visiškas patvirtinimas padidins žmonių, kurie iki šiol dvejojo, ar pasiskiepyti, pasitikėjimą, ką pirmadienį pripažino Woodcockas.
„Nors milijonai žmonių buvo saugiai paskiepyti nuo COVID-19, pripažįstame, kad kai kuriems FDA patvirtinta vakcina dabar gali paskatinti daugiau pasitikėjimo pasiskiepyti“, – sakė Woodcockas.
Praėjusią savaitę „Zoom“ skambutyje Misisipės sveikatos pareigūnas dr. Thomas Dobbsas paragino žmones dirbti su savo asmeniniu gydytoju, kad būtų paskiepyti ir sužinoti faktus apie ivermektiną.
"Tai vaistai.Chemoterapijos pašarų parduotuvėje negaunate, – sakė Dobbsas.Pavojinga vartoti netinkamą vaisto dozę, ypač arkliams ar galvijams.Taigi mes suprantame aplinką, kurioje gyvename. Tačiau tai labai svarbu, jei žmonėms reikia medicininių poreikių, kreipiantis į jūsų gydytoją ar paslaugų teikėją.
Klaidinga informacija apie ivermektiną panaši į ankstyvąsias pandemijos dienas, kai daugelis manė, be įrodymų, kad hidroksichlorokvino vartojimas gali padėti išvengti COVID-19. Vėlesni tyrimai padarė išvadą, kad nėra įrodymų, kad hidroksichlorokvinas padėjo išvengti ligos.
„Aplink yra daug klaidingos informacijos ir tikriausiai girdėjote, kad galima vartoti dideles ivermektino dozes.Tai neteisinga“, – teigiama FDA pranešime.
Ivermektino vartojimas išaugo tuo metu, kai dėl delta varianto padaugėjo atvejų visoje šalyje, įskaitant Misisipę, kur tik 36,8 % gyventojų yra visiškai paskiepyti. Vienintelė valstija, kurioje skiepijimo lygis buvo mažesnis, buvo kaimyninė Alabamos valstija. , kur pilnai paskiepyti buvo 36,3% gyventojų.
Sekmadienį valstija pranešė apie daugiau nei 7 200 naujų atvejų ir 56 naujas mirtis. Naujausias COVID-19 atvejų padidėjimas paskatino Misisipės universiteto medicinos centrą šį mėnesį atidaryti lauko ligoninę automobilių stovėjimo aikštelėje.
Paskelbimo laikas: 2022-06-06