Magnesíumjólk innkölluð vegna hugsanlegrar örverumengunar

Nokkrar sendingar af Magnesia mjólk frá Plastikon Healthcare hafa verið innkallaðar vegna hugsanlegrar örverumengunar.(Með leyfi/FDA)
Staten Island, NY - Plastikon Healthcare er að innkalla nokkrar sendingar af mjólkurvörum sínum vegna mögulegrar örverumengunar, samkvæmt innköllunartilkynningu frá matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA).
Fyrirtækið er að innkalla þrjár lotur af magnesíumjólk 2400mg/30ml fyrir mixtúru, dreifu, eina lotu af 650mg/20,3ml parasetamóli og sex lotur af 1200mg/álhýdroxíði 1200mg/símetíkon 120mg/30ml magnesíumhýdroxíð sjúklinga.
Magnesíumjólk er lausasölulyf sem notað er til að meðhöndla einstaka hægðatregðu, brjóstsviða, sýru eða magaóþægindi.
Þessi innkölluðu vara getur valdið veikindum vegna óþæginda í þörmum, svo sem niðurgangi eða kviðverkjum. Samkvæmt innköllunartilkynningunni eru einstaklingar með skert ónæmiskerfi líklegri til að fá útbreiddar, hugsanlega lífshættulegar sýkingar við inntöku eða á annan hátt útsettar fyrir vörum sem eru mengaðar. með örverum.
Hingað til hefur Plastikon ekki fengið neinar kvartanir frá neytendum sem tengjast örverufræðilegum málum eða tilkynningar um aukaverkanir sem tengjast þessari innköllun.
Varan er pakkað í einnota bolla með álpappírslokum og seld um land allt. Þeim er dreift frá 1. maí 2020 til 28. júní 2021. Þessar vörur eru einkamerkja helstu lyfjafyrirtækja.
Plastikon hefur tilkynnt beinum viðskiptavinum sínum með innköllunarbréfum til að sjá um skil á innkalluðum vörum.
Allir sem eru með birgðir af innkölluðu lotunni ættu strax að hætta að nota og dreifa og setja í sóttkví. Þú ættir að skila öllum vörum í sóttkví á kaupstaðinn. Heilsugæslustöðvar, sjúkrahús eða heilbrigðisstarfsmenn sem hafa dreift vörum til sjúklinga ættu að láta sjúklinga vita af innkölluninni.


Birtingartími: 23. maí 2022