Laptele de magnezie a fost rechemat pentru o posibilă contaminare microbiană

Mai multe transporturi de lapte cu magnezie de la Plastikon Healthcare au fost rechemate din cauza unei posibile contaminări microbiene. (Cu amabilitatea/FDA)
Staten Island, NY — Plastikon Healthcare retrage mai multe transporturi de produse lactate din cauza unei posibile contaminări microbiene, potrivit unei notificări de rechemare de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA).
Compania rechema trei loturi de lapte de magnezie 2400mg/30ml pentru suspensie orală, un lot de 650mg/20.3ml paracetamol și șase loturi de 1200mg/hidroxid de aluminiu 1200mg/simeticonă 120mg/30ml de hidroxid de magneziu la nivelul pacientului.
Laptele de magnezie este un medicament fără prescripție medicală folosit pentru a trata constipația ocazională, arsurile la stomac, acidul sau tulburările de stomac.
Acest produs rechemat poate provoca boli din cauza disconfortului intestinal, cum ar fi diareea sau durerea abdominală. Potrivit notificării de retragere, persoanele cu sistemul imunitar compromis au mai multe șanse să dezvolte infecții pe scară largă, care pot pune viața în pericol, atunci când ingerează sau sunt expuse oral la produse contaminate. cu microorganisme.
Până în prezent, Plastikon nu a primit plângeri ale consumatorilor legate de probleme microbiologice sau rapoarte de evenimente adverse legate de această retragere.
Produsul este ambalat în pahare de unică folosință cu capace de folie și vândut la nivel național. Sunt distribuite în perioada 1 mai 2020 până în 28 iunie 2021. Aceste produse sunt marca privată a marilor companii farmaceutice.
Plastikon și-a notificat clienții direcți prin scrisori de rechemare pentru a aranja returnarea oricăror produse rechemate.
Oricine are un inventar al lotului rechemat ar trebui să înceteze imediat utilizarea, distribuirea și carantina. Trebuie să returnați toate produsele aflate în carantină la locul de cumpărare. Clinicile, spitalele sau furnizorii de servicii medicale care au distribuit produse pacienților ar trebui să notifice pacienții cu privire la retragere.


Ora postării: 23-mai-2022