Verschidde Sendunge vu Magnesia Mëllech vu Plastikon Healthcare goufen zréckgeruff wéinst méiglecher mikrobieller Kontaminatioun.(Courtesy/FDA)
Staten Island, NY - Plastikon Healthcare rappeléiert verschidde Sendunge vu senge Mëllechprodukter wéinst méiglecher mikrobieller Kontaminatioun, laut enger Réckruff Notiz vun der US Food and Drug Administration (FDA).
D'Firma rappeléiert dräi Chargen vun Mëllech vun Magnesia 2400mg / 30ml fir mëndlech Suspension, eng Partie vun 650mg / 20.3ml Paracetamol a sechs Chargen vun 1200mg / Al hydroxide 1200mg / Simethicone 120mg / 30ml Patient Niveau vun Magnesium hydroxide.
Mëllech vu Magnesia ass en iwwer-de-Konter Medikament dat benotzt gëtt fir heiansdo Verstopfung, Sodbrennen, Säure oder Magen opgeregt ze behandelen.
Dëst erënnert Produkt kann Krankheet verursaachen wéinst intestinalen Unerkennung, wéi Diarrho oder Bauchschmerzen. Laut der Réckruff Notiz, Persoune mat kompromittéierten Immunsystemer si méi wahrscheinlech verbreet, potenziell liewensgeféierlech Infektiounen z'entwéckelen, wann se ofginn oder soss mëndlech u Produkter kontaminéiert sinn. mat Mikroorganismen.
Bis haut huet Plastikon keng Reklamatioune vun de Konsumenten am Zesummenhang mat mikrobiologeschen Themen oder negativ Eventberichter am Zesummenhang mat dëser Réckruff kritt.
D'Produkt gëtt a Wegwerfbecher mat Foliedeckel verpackt an am ganze Land verkaaft.Si gi vum 1. Mee 2020 bis den 28. Juni 2021 verdeelt. Dës Produkter si private Label vu grousse pharmazeuteschen Firmen.
Plastikon huet seng direkt Clienten iwwer Réckruffbréiwer matgedeelt fir de Retour vun all zréckgeruff Produkter ze arrangéieren.
Jiddereen mat Inventar vun der erënnert Batch soll direkt ophalen ze benotzen an ze verdeelen a Quarantän.Dir sollt all d'Quarantäneprodukter op d'Plaz vum Kaf zréckginn. Kliniken, Spideeler oder Gesondheetsbetreiber, déi Produkter un d'Patiente verdeelt hunn, sollten d'Patiente vun der Réckruff informéieren.
Post Zäit: Mee-23-2022