| FOB価格 | 問い合わせ |
| 最小注文数量 | 20,000本 |
| 供給能力 | 1,000,000本/月 |
| ポート | 上海 |
| 支払い条件 | 事前にT/T |
| 製品の詳細 | |
| 商品名 | アモキシシリンパウダー経口懸濁液用 |
| 仕様 | 250mg / 5ml |
| 説明 | 白い粉 |
| 標準 | USP |
| パッケージ | 1ボトル/ボックス |
| 交通手段 | 海、陸、空 |
| 証明書 | GMP |
| 価格 | 問い合わせ |
| 品質保証期間 | 36ヶ月間 |
| 製品説明 | 組成：各カプセルにはアモキシシリン三水和物éq。250mgまたは500mgのアモキシシリン。 懸濁液：再構成された懸濁液の各5 mlには、アモキシシリン三水和物が含まれています。125mgまたは250mgまで アモキシシリン。 説明とアクション： 多くのグラム陽性菌に対して広範囲の殺菌活性を持つ半合成抗生物質であるアモキシシリン 活発な増殖の段階でのグラム陰性菌。 それは細胞壁ムコペプチドの生合成の阻害を通して作用します。 アモキシシリンは、以下の微生物のほとんどの菌株に対して活性があることが示されています。 •Enterococcusfaecalis、Staphylococcus spp。、streptococcus pneumoniae、StreptococusSpp。（グラム+ ve） -大腸菌、ヘモフィリスインフルエンザ、淋菌、ミラビリス変形菌（グラム-ve） - ヘリコバクター・ピロリ。 吸収と排泄： アモキシシリンは胃酸に対して安定しており、経口投与後、 良好な血清および尿濃度を生成する食物の存在、より高いおよび長期のレベルは、 プロベネシドの同時投与。 適応症： • 耳。鼻と喉の感染症。 •泌尿生殖器感染症。 •皮膚および皮膚構造の感染。 •下気道感染症。 •淋病、合併症のない急性（肛門性器および会陰感染症）。 •十二指腸潰瘍の再発のリスクを減らすためのH-ピロリ根絶。 副作用： 他のペニシリンと同様に、副作用は通常軽度で一時的な性質のものであり、次のようなものがあります。 -胃腸：悪心、嘔吐、下痢、偽膜性大腸炎 -過敏反応： 発疹、多形性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症および蕁麻疹。 -肝臓：（SGOT）の適度な上昇。 -血行系およびリンパ系：貧血、好酸球増加症、白血球減少症および無顆粒球症 （可逆反応、薬物療法の中止で消えます）。 -CNS： 可逆的な多動性、興奮、不安、不眠、錯乱、行動の変化、および/またはめまい。 いずれの場合も、治療を中止することをお勧めします。 禁忌： ペニシリンのいずれかに対するアレルギー反応の病歴は禁忌です。 予防措置： -真菌性または細菌性病原体による重感染が発生した場合は、注意する必要があります アモキシシリンによる治療を中止します。 -アモキシシリンは、明らかに必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。 -看護婦にアモキシシリンを投与する場合は注意が必要です（感作 幼児の）。 -小児患者（約3か月以下）では、アモキシシリンの投与量を変更する必要があります。 薬物相互作用： プロベンシッドの同時投与は、アモキシシリンの排泄を遅らせます。 投薬と管理： アモキシシリンカプセルと乾燥懸濁液は経口投与を目的としています。それらは関係なく与えられるかもしれません 食事に、できれば食事の1 / 2〜1時間前に使用してください。 投与量： 大人用： 軽度から中等度の感染症：8時間ごとに1カプセル（250mgまたは500mg）。重度の場合 感染症：8時間ごとに1グラム。 淋病の場合：単回投与として3グラム。 子供のために：再構成された懸濁液（125mgまたは250mg）の小さじ1杯（5ml） 8時間ごと。 •懸濁液を再構成した後、7日以内に使用し、冷蔵庫に保管する必要があります。 •治療は、少なくとも5日間、または処方どおりに維持する必要があります。 注意： 薬を子供から遠ざけてください。 供給方法： -カプセル（250mgまたは500mg）：20、100、または1000カプセルのいずれかの箱。 -懸濁液（125mg/5mlまたは250mg/5ml）、調製用の粉末を含むボトル：60ml、80mlまたは100ml。 |
