| FOB Cena | Poptávka |
| Min.Objednané množství | 20 000 lahví |
| Schopnost zásobování | 1 000 000 lahví/měsíc |
| Přístav | Šanghaj |
| Platební podmínky | T/T předem |
| Detail produktu | |
| Jméno výrobku | Amoxicilin v práškupro perorální suspenzi |
| Specifikace | 250 mg/5 ml |
| Popis | bílý prášek |
| Standard | USP |
| Balík | 1 láhev/krabice |
| Přeprava | Oceán, Země, Vzduch |
| Osvědčení | GMP |
| Cena | Poptávka |
| Záruční doba kvality | po dobu 36 měsíců |
| Popis výrobku | Složení: Každá kapsle obsahujeAmoxicilintrihydrát ekv.na 250 mg nebo 500 mg amoxicilinu. Suspenze: Každých 5 ml rekonstituované suspenze obsahuje amoxicilin trihydrát ekv.na 125 mg nebo 250 mg Amoxicilin. Popis a akce: Amoxicilin, semisyntetické antibiotikum, se širokým spektrem baktericidní aktivity proti mnoha grampozitivním a gramnegativní mikroorganismy ve fázi aktivního množení. Působí prostřednictvím inhibice biosyntézy mukopetidů buněčné stěny. Bylo prokázáno, že amoxicilin je účinný proti většině kmenů následujících mikroorganismů. •Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococus Spp.(gram + ve) - Escherichia coli, Haemophilis influenza, Neisseria gonorrhea, proteus mirabilis (gram-ve) - Helicobacter pylori. Absorpce a vylučování: Amoxicilin je stabilní vůči žaludeční kyselině a po perorálním podání se dobře a rychle vstřebává, bez ohledu na to přítomnost potravin produkujících dobré koncentrace v séru a moči, lze dosáhnout vyšších a prodloužených hladin současné podávání probenecidu. Indikace: • Ucho.infekce nosu a krku. • Infekce urogenitálního traktu. • Infekce kůže a kožní struktury. • Infekce dolních cest dýchacích. • Kapavka, akutní nekomplikovaná (anogenitální a ureterální infekce). • Eradikace H-Pylori ke snížení rizika recidivy duodenálního vředu. Nežádoucí účinky: Stejně jako u jiných pastelek jsou vedlejší účinky obvykle mírné a přechodné povahy, mohou zahrnovat: - Gastrointestinální: nevolnost, zvracení, průjem a pseudomembranózní kolitida - Hypersenzitivní reakce: Vyrážky, multiformní erythma, Stevens Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza a kopřivka. - Játra: Mírný vzestup (SGOT). - Hemický a lymfatický systém: Anémie, eozinofilis, leukopenie a agranulocytóza (reverzibilní reakce, vymizí po přerušení medikamentózní terapie). -CNS: Reverzibilní hyperaktivita, neklid, úzkost, nespavost, zmatenost, změny chování a/nebo závratě. V každém případě je vhodné léčbu přerušit. Kontraindikace: Anamnéza alergické reakce na některý z penicilinů je kontraindikací. Opatření: - Je třeba mít na paměti superinfekci mykotickými nebo bakteriálními patogeny, pokud k ní dojde přerušit léčbu amoxicilinem. - Amoxicilin by měl být během těhotenství podáván pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné. - Při podávání amoxicilinu kojící ženě je třeba postupovat opatrně (senzibilizace kojence). - Dávkování amoxicilinu by mělo být upraveno u pediatrických pacientů (přibližně 3 měsíce nebo mladší). Drogová interakce: Současné podávání probencidu zpomaluje vylučování amoxicilinu. Dávkování a podávání: Amoxicilin kapsle a suchá suspenze jsou určeny k perorálnímu podání.Mohou být poskytnuty bez ohledu na to k jídlu, nejlépe 1/2-1 hodinu před jídlem. Dávkování: Pro dospělé: Mírné až středně těžké infekce: jedna tobolka (250 mg nebo 500 mg) každých 8 hodin.Pro těžké infekce: 1 g každých 8 hodin. Pro kapavku: 3 g v jedné dávce. Pro děti: jedna čajová lžička (5 ml) rekonstituované suspenze (125 mg nebo 250 mg) každých 8 hodin. • Po rekonstituci se suspenze musí spotřebovat do 7 dnů a uchovávat v chladničce. • Terapie musí být udržována po dobu nejméně 5 dnů nebo podle předpisu. Pozor: Uchovávejte léky mimo dosah dětí. Způsob dodání: - Kapsle (250 mg nebo 500 mg): Krabička po 20, 100 nebo 1000 tobolkách obou. - Suspenze (125 mg/5 ml nebo 250 mg/5 ml), Lahvičky obsahující prášek k přípravě: 60 ml, 80 ml nebo 100 ml. |
