Bosta vjeġġi ta' ħalib tal-Magnesja minn Plastikon Healthcare ġew lura minħabba kontaminazzjoni mikrobjali possibbli. (Korteżija/FDA)
Staten Island, NY — Plastikon Healthcare qed tfakkar diversi vjeġġi tal-prodotti tal-ħalib tagħha minħabba kontaminazzjoni mikrobjali possibbli, skont avviż ta 'recall mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti.
Il-kumpanija qed tfakkar tliet lottijiet ta 'ħalib ta' manjesja 2400mg / 30ml għal sospensjoni orali, lott wieħed ta '650mg / 20.3ml paracetamol u sitt lottijiet ta' 1200mg / idrossidu tal-aluminju 1200mg / simethicone 120mg / 30ml livell tal-pazjent idrossidu tal-manjeżju.
Ħalib tal-manjeżja huwa mediċina mingħajr riċetta użata biex tikkura stitikezza okkażjonali, ħruq ta 'stonku, aċidu jew taqlib fl-istonku.
Dan il-prodott imfakkar jista 'jikkawża mard minħabba skumdità intestinali, bħal dijarea jew uġigħ addominali.Skond l-avviż ta' sejħa lura, individwi b'sistemi immuni kompromessi huma aktar probabbli li jiżviluppaw infezzjonijiet mifruxa, potenzjalment ta' theddida għall-ħajja meta jinbelgħu jew ikunu esposti oralment għal prodotti kkontaminati. bil-mikro-organiżmi.
Sal-lum, Plastikon ma rċeviet l-ebda ilment tal-konsumatur relatat ma’ kwistjonijiet mikrobijoloġiċi jew rapporti ta’ avvenimenti avversi relatati ma’ din is-sejħa lura.
Il-prodott huwa ppakkjat fi tazzi li jintremew b'għotjien tal-fojl u mibjugħ mal-pajjiż kollu. Huma mqassma mill-1 ta 'Mejju 2020 sat-28 ta' Ġunju 2021. Dawn il-prodotti huma tikketta privata ta 'kumpaniji farmaċewtiċi ewlenin.
Plastikon innotifikat lill-klijenti diretti tagħha permezz ta' ittri ta' sejħa lura biex tirranġa għar-ritorn ta' kwalunkwe prodott li sejjer lura.
Kull min għandu inventarju tal-lott imfakkar għandu immedjatament jieqaf juża u jqassam u jikkwarantina. Għandek tirritorna l-prodotti kollha kwarantinati fil-post tax-xiri. Kliniki, sptarijiet jew fornituri tal-kura tas-saħħa li jkunu qassam prodotti lill-pazjenti għandhom jinnotifikaw lill-pazjenti dwar is-sejħa lura.
Ħin tal-post: Mejju-23-2022