Кара сульфат тимер җитешмәү анемиясе булган балалар өчен эффектив

9 айдан 4 яшькә кадәр булган сабыйлар һәм балалар, туклыклы тимер җитешмәү анемиясе белән, гемоглобин концентрациясендә кара сульфат белән 12 атнада тимер-полисахарид комплексларына караганда зуррак үсеш алган, JAMAда бастырылган клиник тикшерү нәтиҗәләре буенча.Зур.

baby
Сабыйларда һәм яшь балаларда тимер җитешмәү анемиясе - гадәттә сыер сөтен артык күп куллану яки тимерне тулыландырмыйча озак имезү аркасында барлыкка килә - 2010 елда бөтен дөнья буенча 1 миллиардтан артык кешегә тәэсир иттеләр, аларның 3% ы Америкада 1 яшьтән 2 яшькә кадәр булган балалар. .Бу гадәттә тиз үсә торган балаларда була һәм ачулануга, начарлыкка, пикага һәм кыска һәм озак вакытлы нейроэлемент бозуларга китерергә мөмкин.
       Кара сульфат, тимер тозы, туклыклы тимер җитешмәү анемиясе өчен стандарт дәвалау. Шулай да, тимер тимер булган полисахарид комплексы (NovaFerrum, Gensavis Pharmaceuticals) альтернатива буларак кулланылырга мөмкин, чөнки ул толерантлыкны һәм тәмне яхшырта ала.
"Даруларга буйсынмау, артык доза белән бәйле тискәре эффектлар һәм дәлилләргә нигезләнгән идарә күрсәтмәләре булмау аркасында дәвалау уңышсызлыгы еш очрый", диде Жаклин М. Пауэрс, Медицина мәктәбе, Байлор педиатрия һәм гематология профессоры / Онкология һәм хезмәттәшләр яздылар. "Ранальләштерелгән клиник сынаулар тимер формулировкасын сайлау, дозалау режимы һәм дәвалану вакытын хәбәр итә, төп этиологиягә, яшенә, яки җенесенә карамастан."

blood-cell
Пауэрлар һәм хезмәттәшләр 80-дән артык сабыйда һәм 9-нчы айда (урта яшь, 22 ай; 55% ир-ат; 61% ак испан) тимер-полисахарид комплексларын туклыклы тимер җитешмәү анемиясе белән бәяләделәр.кара сульфатгемоглобин концентрациясен арттыру.
2013 елның сентябреннән 2015 елның ноябренә кадәр тикшерүчеләр балаларга 12 атна дәвамында көн саен бер тапкыр 3 мг / кг элементлы тимер алырга куштылар, тимер сульфат тамчылары (n = 40) яки тимер-полисахарид комплексы тамчылары (n = 40) = 40). .
Ата-аналарга яки тәрбиячеләргә көндәлек дозаны йокы вакытында кулланырга, дозаны ризык яки эчемлек белән кушмаска, һәм даруны өйрәнгәннән соң 1 сәгать сөттән сакланырга кушылды. Тикшерүчеләр шулай ук ​​ата-аналарга һәм тәрбиячеләргә сөт кабул итүне чикләргә киңәш итәләр. көненә максимум 600мл.

milk
12 атнада гемоглобинның үзгәрүе төп нокта булып хезмәт итте. Икенче ноктада тимер җитешмәү анемиясен тулысынча чишү, сарум ферритин дәрәҗәсенең үзгәрүе һәм тимерне бәйләү көче һәм тискәре эффектлар бар.
Илле тугыз катнашучы сынауны тәмамлады, 28се кара сульфат төркеменнән, 31се тимер-полисахарид комплекслы төркеменнән.
Төп базадан 12 атнага кадәр, гемоглобин кара сульфат группасында 7,9 г / дЛдан 11,9 г / дЛга кадәр, һәм тимер-полисахарид комплекслы төркемдә 7,7 г / дЛдан 11,1 г / дЛга кадәр артты, 1 г / га зуррак аерма. кара сульфат белән dL (95% CI, 0.4-1,6; P <.001).
Тимер полисахарид группасы белән чагыштырганда, кара сульфат группасындагы сабыйлар һәм балалар тимер җитешмәү анемиясен тулысынча бетерүнең югары темпларына ия булганнар (29% - 6%; P = .04) .Ферритинның уртача дәрәҗәсе 3 нг / млдан арткан. Кара сульфат группасында 15,6 нг / мл һәм тимер-полисахарид комплекслы группада 2 нг / млдан 7,5 нг / млга кадәр, зуррак аермасы 10,2 нг / мл (95 нг / мл).% CI, 6.2-14.1;П <.001) кара сульфат белән.
Тимер белән бәйләүнең гомуми сыйдырышлыгы 501 µg / dLдан 389 µg / dLга кадәр кимегән, кара сульфат 506 µg / dLдан 417 µg / dLга кадәр кимегән, һәм тимер-полисахарид комплексы –50 µg / dL (95% CI) булган , –86 - –14; П <.001) һәм кара сульфат.
Диарея тимер-полисахарид комплекслары белән кара сульфатка караганда еш очрый (58% - 35%; P = .04).
Тикшеренүләр күрсәтүенчә, ата-аналарның һәм тәрбиячеләрнең 50 проценты тимер-полисахарид комплексын идарә итүдә кыенлыклар тудырган, кара сульфат төркеменең 65 проценты белән чагыштырганда.
Тикшеренү чикләүләре аның өченче дәрәҗәдәге балалар хастаханәсендә үткәрелүен һәм аз керемле һәм аз канлы авыруларның пропорциональ булмаган өлешен үз эченә алган, аларның якынча 23% ы язылу алдыннан кан җибәрүне таләп иткән.
"Бу нәтиҗәләр авыз тимеренең түбән яки ешрак дозаларын бәяләү өчен алга таба клиник сынауларга ярдәм итәргә тиеш," дип язды Пауэрс һәм хезмәттәшләр. "Көтелгән нәтиҗәләргә пациентларның туры килүен һәм тимернең үзләштерүен көчәйтергә мөмкин, нәтиҗәдә гематологик уңай җавап бирелә."- Чак Гормли
Ачыклау: Gensavis Pharmaceuticals бу тикшерүне финанслады. Тикшерүчеләр бернинди финанс ачышлары турында хәбәр итмиләр.


Пост вакыты: 21-2022 март