Ferrous sulfate ແມ່ນມີປະສິດທິພາບສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດເລືອດຈາງຂາດທາດເຫຼັກ

ແອນ້ອຍ ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 9 ເດືອນຫາ 4 ປີ ທີ່ເປັນພະຍາດເລືອດຈາງຂາດທາດເຫຼັກ ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ hemoglobin ກັບ ferrous sulfate ຫຼາຍກວ່າການປະສົມທາດເຫຼັກ-ໂພລີຊາໄຣດທີ່ 12 ອາທິດ, ອີງຕາມການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມທີ່ພິມເຜີຍແຜ່ໃນ JAMA.ໃຫຍ່.

baby
ພະຍາດເລືອດຈາງຂາດທາດເຫຼັກໃນເດັກອ່ອນ ແລະເດັກນ້ອຍ - ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດຈາກການກິນນົມງົວຫຼາຍໂພດ ຫຼືໃຫ້ນົມລູກດົນໆ ໂດຍບໍ່ໄດ້ເສີມທາດທາດເຫຼັກຢ່າງເໝາະສົມ - ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍກວ່າ 1 ຕື້ຄົນທົ່ວໂລກໃນປີ 2010, 3% ໃນຈຳນວນນັ້ນແມ່ນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 1 ຫາ 2 ປີ ໃນອາເມລິກາ. ມັນມັກຈະເກີດຂື້ນໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເຕີບໃຫຍ່ໄວແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄັນຄາຍ, malaise, pica, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການພັດທະນາທາງດ້ານ neurodevelopmental ໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ.
       ເຟີຣອສຊູນເຟດ, ເກືອທາດເຫຼັກ, ເປັນການປິ່ນປົວມາດຕະຖານສໍາລັບພະຍາດເລືອດຈາງຂາດທາດເຫຼັກໂພຊະນາການ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ສະລັບສັບຊ້ອນທາດເຫຼັກ polysaccharide ທີ່ມີທາດເຫຼັກ ferric (NovaFerrum, Gensavis Pharmaceuticals) ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນທາງເລືອກເນື່ອງຈາກວ່າມັນອາດຈະປັບປຸງຄວາມທົນທານແລະລົດຊາດ.
Jacquelyn M. Powers, MD, MS, School of Medicine, Baylor Assistant Professor of Pediatrics and Hematology ກ່າວວ່າ "ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເປັນເລື່ອງທົ່ວໄປເນື່ອງຈາກການບໍ່ຕິດຢາ, ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາເກີນ, ແລະການຂາດຄໍາແນະນໍາການຄຸ້ມຄອງຫຼັກຖານ," Jacquelyn M. Powers, MD, MS, School of Medicine, Baylor ຜູ້ຊ່ວຍອາຈານຂອງ Pediatrics ແລະ Hematology. / Oncology, ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂຽນວ່າ. "ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແບບສຸ່ມຈໍານວນຫນ້ອຍບອກໃຫ້ຮູ້ການຄັດເລືອກສູດທາດເຫຼັກ, ລະບອບການໃຫ້ຢາ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງ etiology, ອາຍຸ, ຫຼືເພດຂອງບຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ."

blood-cell
ອໍານາດແລະເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ປະເມີນສະລັບສັບຊ້ອນທາດເຫຼັກ-polysaccharide ໃນເດັກນ້ອຍ 80 ແລະເດັກນ້ອຍ 9 ຫາ 48 ເດືອນ (ອາຍຸສະເລ່ຍ, 22 ເດືອນ; 55% ຜູ້ຊາຍ; 61% Hispanic ສີຂາວ) ມີພະຍາດເລືອດຈາງຂາດທາດເຫຼັກທາງໂພຊະນາການແມ່ນປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາ.ທາດເຫຼັກ sulfateເພື່ອເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin.
ໃນລະຫວ່າງເດືອນກັນຍາ 2013 ຫາເດືອນພະຈິກ 2015, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ Random ມອບໃຫ້ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບທາດເຫຼັກ 3 mg/kg ຕໍ່ມື້ເປັນການຫຼຸດລົງ ferrous sulfate (n = 40) ຫຼືຢອດທາດເຫຼັກ-polysaccharide complex (n = 40) = 40) ເປັນເວລາ 12 ອາທິດ. .
ພໍ່ແມ່ຫຼືຜູ້ເບິ່ງແຍງໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະຕິບັດປະລິມານປະຈໍາວັນໃນເວລານອນ, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປະສົມປະລິມານກັບອາຫານຫຼືເຄື່ອງດື່ມ, ແລະຫຼີກເວັ້ນການ້ໍານົມ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງໄດ້ແນະນໍາວ່າພໍ່ແມ່ແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງຈໍາກັດການກິນນົມ. ສູງສຸດ 600ml ຕໍ່ມື້.

milk
ການປ່ຽນແປງຂອງ hemoglobin ໃນເວລາ 12 ອາທິດແມ່ນເປັນຈຸດສິ້ນສຸດຕົ້ນຕໍ. ຈຸດສຸດທ້າຍຂອງຂັ້ນສອງປະກອບມີການແກ້ໄຂຄວາມສົມບູນຂອງພະຍາດເລືອດຈາງການຂາດທາດເຫຼັກ, ການປ່ຽນແປງໃນລະດັບ ferritin ໃນ serum ແລະຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດທາດເຫຼັກທັງຫມົດ, ແລະຜົນກະທົບທາງລົບ.
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຫ້າສິບເກົ້າໄດ້ສໍາເລັດການທົດລອງ, 28 ຄົນຈາກກຸ່ມ ferrous sulfate ແລະ 31 ຈາກກຸ່ມທາດເຫຼັກ-polysaccharide complex.
ຈາກພື້ນຖານເຖິງອາທິດ 12, hemoglobin ສະເລ່ຍເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 7.9 g / dL ເປັນ 11.9 g / dL ໃນກຸ່ມ ferrous sulfate ແລະຈາກ 7.7 g / dL ເປັນ 11.1 g / dL ໃນກຸ່ມສະລັບສັບຊ້ອນທາດເຫຼັກ - polysaccharide, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ 1 g /. dL (95% CI, 0.4-1.6; P < .001) ກັບ ferrous sulfate.
ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມໂພລີຊາກຄາໄຣເອັນ, ແອນ້ອຍ ແລະເດັກນ້ອຍໃນກຸ່ມ ferrous sulfate ມີອັດຕາທີ່ສູງກວ່າການປົດປ່ອຍພະຍາດເລືອດຈາງຂາດທາດເຫຼັກ (29% ທຽບກັບ 6%; P = .04).ລະດັບ ferritin ໃນເລືອດສະເລ່ຍເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 3 ng/mL ເປັນ. 15.6 ng/mL ໃນກຸ່ມ ferrous sulfate ແລະຈາກ 2 ng/mL ຫາ 7.5 ng/mL ໃນກຸ່ມທາດເຫຼັກ-polysaccharide complex, ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກ່ວາ 10.2 ng/mL (95 ng/mL).%CI, 6.2-14.1;P < .001) ກັບ ferrous sulfate.
ຄວາມອາດສາມາດຜູກມັດທາດເຫຼັກທັງໝົດໂດຍສະເລ່ຍຫຼຸດລົງຈາກ 501 µg/dL ເປັນ 389 µg/dL, ໃນຂະນະທີ່ ferrous sulfate ຫຼຸດລົງຈາກ 506 µg/dL ເປັນ 417 µg/dL, ແລະທາດປະສົມທາດເຫຼັກ-polysaccharide ແມ່ນ –50 µg/dL (95% CI. , –86 ຫາ –14; P < .001) ແລະ ferrous sulfate.
ພະຍາດຖອກທ້ອງແມ່ນພົບເລື້ອຍກັບທາດປະສົມທາດເຫຼັກ-ໂພລີຊາໄຄຣີດ ຫຼາຍກວ່າການໃຊ້ ferrous sulfate (58% ທຽບກັບ 35%; P = .04).
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ 50 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງພໍ່ແມ່ແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງໄດ້ລາຍງານຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄຸ້ມຄອງສະລັບສັບຊ້ອນທາດເຫຼັກ - polysaccharide, ເມື່ອທຽບກັບ 65 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງກຸ່ມ ferrous sulfate.
ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການສຶກສາປະກອບມີວ່າມັນຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນໂຮງຫມໍເດັກທີ່ມີການດູແລຂັ້ນສາມແລະມີອັດຕາສ່ວນບໍ່ສົມດຸນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີລາຍໄດ້ຕ່ໍາແລະຊົນເຜົ່າສ່ວນນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດເລືອດຈາງຮ້າຍແຮງ, ປະມານ 23% ຕ້ອງການເລືອດກ່ອນການລົງທະບຽນ.
"ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຄວນຊ່ວຍກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຕື່ມອີກເພື່ອປະເມີນປະລິມານຫນ້ອຍຫຼືຫນ້ອຍເລື້ອຍໆຂອງທາດເຫຼັກໃນປາກ," Powers ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂຽນ. "ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄາດໄວ້ອາດຈະປະກອບມີການປັບປຸງການປະຕິບັດຕາມຄົນເຈັບແລະການດູດຊຶມທາດເຫຼັກທີ່ດີຂຶ້ນ, ເຮັດໃຫ້ມີການຕອບສະຫນອງທາງດ້ານ hematologic ທີ່ດີກວ່າ."- Chuck Gormley
ການເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນ: Gensavis Pharmaceuticals ໄດ້ໃຫ້ທຶນໃນການສຶກສານີ້. ນັກຄົ້ນຄວ້າລາຍງານວ່າບໍ່ມີການເປີດເຜີຍທາງດ້ານການເງິນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.


ເວລາປະກາດ: 21-03-2022