·Prezo kaj citaĵo:FOB Ŝanhajo: Diskuti persone
·Liverhaveno: Ŝanhajo, Tjanĝino,Kantono, Qingdao
·MOQ(50 mg,2ml):300000 amperoj
·Pagokondiĉoj:T/T, L/C
Produkta detalo
Komponado
Ampolo da ranitidino enhavas rannitidin-klorhidraton USP XXIII 50 mg.
Indiko
Ranitidino estas antagonisto de histamina H2-receptoro, Sekve, ĝi malhelpas gastrian acidan sekrecion kaj reduktas pepsinproduktadon: ĝi pruvis malhelpi aliajn agojn de histamino peritaj de H2-receptoroj, Ĝi estas uzata en la administrado de diversaj gastro-intestaj malordoj kiel. kiel aspiraj sindromoj, dispepsio, gastro-esofaga reflua malsano, peptika ulceriĝo kaj Zollinger-Ellison-sindromo.
Singardeco
Antaŭ ol doni ranitidinon al pacientoj kun gastraj ulceroj, la ebleco de maligneco devas esti ekskludita ĉar ranitidino povas maski simptomojn kaj prokrasti diagnozon.Ĝi devas esti donita en reduktita dozo al pacientoj kun difektita rena funkcio.
Malfavoraj efikoj
La plej oftaj kromefikoj raportitaj estis diareo, kapturno, kapdoloro kaj erupcioj. Aliaj malfavoraj efikoj, kiuj estis raportitaj malofte, estas hipersensivecaj reagoj kaj febro, artralgio kaj mialgio. Sangaj malordoj inkluzive de agranulocitozo aŭ neŭtropenio kaj trombocitopenio, intersticiapatofrito, hejpatofrito. , kaj kardiovaskulaj malordoj, tamen, male al cimetidino, ranitidino havas malmulte aŭ neniun kontraŭandiogenan efikon, kvankam estis izolitaj raportoj pri gihaekomaslio kaj impotenco.
Dozo kaj Administrado
Depende de la traktata kondiĉo, la kutima dozo per intramuskola aŭ intravejna injekto estas 50 mg, kiu povas esti ripetita ĉiujn 6 ĝis 8 horojn: la enravena injekto devas esti farita malrapide dum ne malpli ol 2 minutoj kaj devas esti diluita por enhavi 50 mg en. 20 ml por intermita intravejna infuzaĵo la rekomendita dozo en la UK estas 25 mg je horo donita dum 2 horoj, kiuj povas esti ripetitaj ĉiujn 6 ĝis 8 horojn, indico de 6,25 mg je horo estis proponita por kontinua intravejna infuzaĵo kvankam pli altaj tarifoj povas esti uzataj por kondiĉoj kiel Zollinger-Ellison-sindromo aŭ en pacientoj kun risko de streĉiĝo.
Stokado kaj Eksvalidiĝinta Tempo
Vendejosub 25℃.
3 jaroj
Pakado
2ml*10 amperoj
Koncentriĝo
50 mg
