Ranitidina injekzioa

Deskribapen laburra:

· Prezioa eta aurrekontua: FOB Shanghai: Pertsonalki eztabaidatu · Bidalketa portua: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ (50mg,2ml): 300000amps · Ordainketa baldintzak: T/T, L/C Produktuaren xehetasunak Konposizioa...

  • : Ranitidina azkar xurgatzen da muskulu barneko injekzio ondoren eta % 90 eta 100 inguruko bioerabilgarritasuna du.Plasmatik ezabatzeko erdi-bizitza 2 eta 3 ordu ingurukoa da eta ranitidina % 15 inguru ahul lotzen da plasma proteinei.
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    ·Prezioa eta aurrekontua:FOB Shanghai: Pertsonalki eztabaidatu

    ·Bidalketa portua: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300.000 ampere

    ·Ordainketa baldintzak:T/T, L/C

    Produktuaren xehetasuna

    Konposizioa
    Ranitidina ampolla batek rannitidina klorhidratoa USP XXIII 50 mg dauka.
    Adierazpena
    Ranitidina histamina H2-hartzaileen antagonista da,Horren arabera, azido gastrikoaren jariapena inhibitzen du eta pepsinaren irteera murrizten du: frogatu da H2-hartzaileen bitarteko histaminaren beste ekintza batzuk inhibitzen dituela. aspirazio sindromeak, dispepsia, errefluxu gastroesofagikoaren gaixotasuna, ultzera peptikoa eta Zollinger-Ellison sindromea.

    Zuhurtzia

    Ultzera gastrikoak dituzten pazienteei ranitidina eman aurretik, gaiztoa izateko aukera baztertu behar da, ranitidinak sintomak ezkutatu eta diagnostikoa atzeratu dezakeelako.Dosi murriztuan eman behar zaie giltzurrun-funtzioa urritasuna duten pazienteei.

    Ondorio kaltegarriak

    Albo-ondorio ohikoenak beherakoa, zorabioak, buruko mina eta erupzioak izan dira. Beste ondorio kaltegarri batzuk, gutxitan jakinarazi direnak, hipersentsibilitate erreakzioak eta sukarra, artralgia eta mialgia dira. eta nahaste kardiobaskularrak, ordea, zimetidinak ez bezala, ranitidinak eragin antiandiogeneko gutxi edo bat ere ez du, nahiz eta gihaekomaslia eta inpotentziaren txosten isolatuak egon.

    Dosi eta Administrazioa
    Tratatzen den egoeraren arabera, muskulu barneko edo zain barneko injekzioaren ohiko dosia 50 mg-koa da, 6 eta 8 orduz behin errepikatu daitekeena: injekzioa astiro-astiro eman behar da 2 minutu baino gutxiagotan eta 50 mg eduki arte diluitu behar da. 20 ml aldizkako infusio barneko infusiorako, Erresuma Batuan gomendatutako dosia 25 mg orduko da 2 orduz, eta 6 eta 8 orduz behin errepikatu daiteke, orduko 6,25 mg-ko tasa iradoki da zain barneko infusio jarraiturako, nahiz eta tasa handiagoak erabil daitezkeen. Zollinger-Ellison sindromea edo estresa asaldatzeko arriskuan dauden pazienteetan, esaterako.

    Biltegiratzea eta Iraungitako Denbora
    Denda25etik behera℃.
    3 urteak
    Enbalatzea

    2ml* 10 amper
    Kontzentrazioa
    50 mg

     


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: