Ін’єкція ранітидину

Короткий опис:

· Ціна та пропозиція: FOB Шанхай: обговоріть особисто · Порт відвантаження: Шанхай, Тяньцзінь, Гуанчжоу, Циндао · MOQ (50 мг, 2 мл): 300 000 ампер · Умови оплати: T/T, L/C Інформація про продукт Склад ...

  • : Ранітидин швидко всмоктується після внутрішньом’язової ін’єкції і має біодоступність приблизно від 90 до 100%.Період напіввиведення з плазми становить приблизно 2-3 години, а ранітидин слабко зв’язується з білками плазми приблизно на 15%.
  • Детальна інформація про продукт

    Теги продукту

    ·Ціна та пропозиція:FOB Шанхай: обговоріть особисто

    ·Порт відвантаження: Шанхай, Тяньцзінь,Гуанчжоу, Циндао

    ·MOQ(50 мг,2мл):300000 ампер

    ·Терміни оплати:T/T, L/C

    Деталі продукту

    Композиція
    Ампула ранітидину містить ранітидину гідрохлориду USP XXIII 50 мг.
    Показання
    Ранітидин є антагоністом H2-рецепторів гістаміну, відповідно, він пригнічує секрецію шлункової кислоти та зменшує вироблення пепсину: було показано, що він пригнічує інші дії гістаміну, опосередковані H2-рецепторами. Він використовується для лікування різних шлунково-кишкових розладів, таких як як аспіраційні синдроми, диспепсія, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, пептична виразка та синдром Золлінгера-Еллісона.

    Застереження

    Перш ніж давати ранітидин пацієнтам із виразкою шлунка, слід виключити можливість злоякісного утворення, оскільки ранітидин може маскувати симптоми та уповільнювати діагностику.Пацієнтам з порушенням функції нирок його слід призначати у зменшених дозах.

    Побічні ефекти

    Найпоширенішими побічними ефектами, про які повідомлялося, були діарея, запаморочення, головний біль та висип. Іншими побічними ефектами, про які повідомлялося рідко, є реакції гіперчутливості та лихоманка, артралгія та міалгія. Розлади крові, включаючи агранулоцитоз або нейтропенію та тромбоцитопенію, інтерстиційну гепатиту і серцево-судинні розлади, однак, на відміну від циметидину, ранітидин має незначний антиандіогенний ефект або взагалі його не має, хоча були окремі повідомлення про гігекомаслію та імпотенцію

    Спосіб застосування та дози
    Залежно від стану, що підлягає лікуванню, звичайна доза внутрішньом’язової або внутрішньовенної ін’єкції становить 50 мг, яку можна повторювати кожні 6-8 годин: внутрішньовенну ін’єкцію слід проводити повільно протягом не менше 2 хвилин і розбавити до вмісту 50 мг 20 мл для переривчастої внутрішньовенної інфузії рекомендована доза у Великобританії становить 25 мг на годину, що вводиться протягом 2 годин, яку можна повторювати кожні 6-8 годин, для безперервної внутрішньовенної інфузії рекомендована швидкість 6,25 мг на годину, хоча для безперервної внутрішньовенної інфузії можна використовувати більш високі швидкості. стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона, або у пацієнтів із ризиком виникнення стресового альцерації.

    Зберігання та термін придатності
    Магазиннижче 25℃.
    3 років
    Упаковка

    2ml*10 ампер
    Зосередженість
    50 мг

     


  • Попередній:
  • далі: