Injecție cu ranitidină

Scurta descriere:

· Preț și cotație: FOB Shanghai: Discută personal · Port de expediere: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ (50mg,2ml): 300000amps · Condiții de plată: T/T, L/C Detalii produs Compoziție...

  • : Ranitidina este absorbită rapid după injectarea intramusculară și are o biodisponibilitate de aproximativ 90 până la 100%.Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2 până la 3 ore, iar ranitidina se leagă slab de proteinele plasmatice în proporție de 15%.
  • Detaliile produsului

    Etichete de produs

    ·Cotatie de pret:FOB Shanghai: Discutați în persoană

    ·Port de expediere: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300000 amperi

    ·Termeni de plată:T/T, L/C

    Detaliile produsului

    Compoziţie
    O fiolă de ranitidină conține clorhidrat de rannitidină USP XXIII 50 mg.
    Indicaţie
    Ranitidina este un antagonist al receptorilor H2 al histaminei, În consecință, inhibă secreția de acid gastric și reduce producția de pepsină: s-a demonstrat că inhibă alte acțiuni ale histaminei mediate de receptorii H2, Este utilizată în gestionarea diferitelor tulburări gastro-intestinale, cum ar fi precum sindroamele de aspirație, dispepsia, boala de reflux gastro-esofagian, ulcerația peptică și sindromul Zollinger-Ellison.

    Precauție

    Înainte de a administra ranitidină la pacienții cu ulcer gastric, trebuie exclusă posibilitatea apariției unei malignități, deoarece ranitidina poate masca simptomele și poate întârzia diagnosticul.Trebuie administrat în doze reduse la pacienții cu insuficiență renală.

    Efecte adverse

    Cele mai frecvente efecte secundare raportate au fost diareea, amețelile, durerile de cap și erupțiile cutanate. Alte reacții adverse, care au fost raportate rar, sunt reacții de hipersensibilitate și febră, artralgie și mialgie. , și tulburări cardiovasculare, cu toate acestea, spre deosebire de cimetidină, ranitidina are un efect anti-andiogene mic sau deloc, deși au existat raportări izolate de ginecomaslie și impotență

    Dozaj si administrare
    În funcție de afecțiunea tratată, doza obișnuită prin injecție intramusculară sau intravenoasă este de 50 mg, care poate fi repetată la fiecare 6 până la 8 ore: injecția intravenoasă trebuie administrată lent, timp de cel puțin 2 minute și trebuie diluată pentru a conține 50 mg în 20 ml pentru o perfuzie intravenoasă intermitentă, doza recomandată în Regatul Unit este de 25 mg pe oră, administrată timp de 2 ore, care poate fi repetă la fiecare 6 până la 8 ore, s-a sugerat o rată de 6,25 mg pe oră pentru perfuzia intravenoasă continuă, deși pot fi utilizate rate mai mari pentru afecțiuni precum sindromul Zollinger-Ellison sau la pacienții cu risc de alcerație a stresului.

    Timp de stocare și expirare
    Magazinsub 25℃.
    3 ani
    Ambalare

    2ml*10 amperi
    Concentraţie
    50 mg

     


  • Anterior:
  • Următorul: