Ranitidino injekcija

Trumpas aprašymas:

· Kaina ir citata: FOB Šanchajus: aptarkite asmeniškai · Siuntimo uostas: Šanchajus, Tiandzinas, Guangdžou, Čingdao · MOQ (50 mg, 2 ml): 300 000 amperų · Mokėjimo sąlygos: T / T, L / C Išsami informacija apie gaminį Sudėtis ...

  • : Po injekcijos į raumenis ranitidinas greitai absorbuojamas ir jo biologinis prieinamumas yra apie 90–100%.Pusinės eliminacijos iš plazmos laikas yra maždaug 2–3 valandos, o apie 15 % ranitidino jungiasi silpnai su plazmos baltymais.
  • Produkto detalė

    Produkto etiketės

    ·Kaina ir citata:FOB Šanchajus: aptarkite asmeniškai

    ·Siuntimo uostas: Šanchajus, TiandzinasGuangdžou, Čingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300 000 amperų

    ·Mokėjimo sąlygos:T/T, L/C

    Produkto detalė

    Sudėtis
    Ranitidino ampulėje yra 50 mg ranitidino hidrochlorido USP XXIII.
    Indikacija
    Ranitidinas yra histamino H2 receptorių antagonistas, todėl jis slopina skrandžio rūgšties sekreciją ir mažina pepsino išsiskyrimą: buvo įrodyta, kad jis slopina kitus histamino veiksmus, kuriuos sukelia H2 receptoriai. Jis naudojamas įvairiems virškinimo trakto sutrikimams, pvz. kaip aspiracijos sindromai, dispepsija, gastroezofaginio refliukso liga, pepsinė opa ir Zollingerio-Ellisono sindromas.

    Atsargumo priemonės

    Prieš skiriant ranitidiną pacientams, sergantiems skrandžio opalige, reikia atmesti piktybinių navikų galimybę, nes ranitidinas gali užmaskuoti simptomus ir uždelsti diagnozę.Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, jo reikia skirti mažesnėmis dozėmis.

    Nepageidaujamas poveikis

    Dažniausias šalutinis poveikis buvo viduriavimas, galvos svaigimas, galvos skausmas ir išbėrimas. Kiti nepageidaujami reiškiniai, apie kuriuos pranešta retai, yra padidėjusio jautrumo reakcijos ir karščiavimas, artralgija ir mialgija. Kraujo sutrikimai, įskaitant agranulocitozę arba neutropeniją ir trombocitopeniją, intersticinį hepatofritą. ir širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų, tačiau, skirtingai nei cimetidinas, ranitidinas turi silpną antiandiogeninį poveikį arba jo visai nėra, nors buvo pavienių pranešimų apie gyhecomaslia ir impotenciją.

    Dozavimas ir administravimas
    Priklausomai nuo gydomos būklės, įprastinė dozė švirkščiant į raumenis arba į veną yra 50 mg, kuri gali būti kartojama kas 6–8 valandas: į veną reikia švirkšti lėtai, ne trumpiau kaip 2 minutes ir praskiesti iki 50 mg. 20 ml protarpinei intraveninei infuzijai, JK rekomenduojama dozė yra 25 mg per valandą, duodama 2 valandas, kuri gali būti kartojama kas 6–8 valandas. Nepertraukiamos infuzijos į veną atveju rekomenduojamas 6,25 mg per valandą greitis, nors gali būti naudojamas didesnis greitis tokiomis sąlygomis kaip Zollingerio-Ellisono sindromas arba pacientams, kuriems gresia streso pažeidimas.

    Saugojimas ir galiojimo laikas
    Parduotuvėžemiau 25℃.
    3 metų
    Pakavimas

    2ml* 10 amperų
    Koncentracija
    50 mg

     


  • Ankstesnis:
  • Kitas: