Ranitidin Injektioun

Kuerz Beschreiwung:

· Präis & Zitat: FOB Shanghai: Perséinlech diskutéieren · Sendungsport: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao · MOQ(50mg,2ml):300000amps · Bezuelungsbedéngungen: T/T, L/C Produktdetail Zesummesetzung ...

  • : Ranitidin gëtt séier no intramuskulärer Injektioun absorbéiert an huet eng Bioverfügbarkeet vun ongeféier 90 bis 100%.D'Eliminatiounshallefzäit vu Plasma ass ongeféier 2 bis 3 Stonnen a Ranitidin ass schwaach u Plasmaproteine ​​​​gebonnen ongeféier 15%.
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    ·Präis & Zitat:FOB Shanghai: Diskussioun perséinlech

    ·Liwwerung Port: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300000 Ampere

    ·Bezuelungsbedéngungen:T/T, L/C

    Produit Detail

    Zesummesetzung
    Eng Ampull vu Ranitidin enthält Rannitidinhydrochlorid USP XXIII 50 mg.
    Indikatioun
    Ranitidin ass en Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, deementspriechend hemmt et d'Magasäuresekretioun a reduzéiert d'Pepsin-Output: et gouf bewisen datt et aner Handlunge vum Histamin hemmt duerch H2-Rezeptoren, Et gëtt an der Gestioun vu verschidde Magen-Darmstéierunge benotzt, z. wéi Aspiratioun Syndromen, Dyspepsie, gastro-oesophageal reflux Krankheet, peptic ulceration an Zollinger-Ellison Syndrom.

    Precautiounen

    Ier Dir Ranitidin u Patienten mat Magen-Geschwëster gëtt, sollt d'Méiglechkeet vu Malignitéit ausgeschloss ginn, well Ranitidin kann Symptomer maskéieren an d'Diagnos verspéiten.Et soll a reduzéierter Dosis u Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun ginn.

    Negativ Effekter

    Déi heefegst gemellt Nebenwirkungen waren Diarrhoka, Schwindel, Kappwéi a Hautausschlag. Aner negativ Effekter, déi selten gemellt goufen, sinn Hypersensibilitéitsreaktiounen a Féiwer, Arthralgie a Myalgie. , a kardiovaskuläre Stéierungen, awer, am Géigesaz zu Cimetidin, huet Ranitidin wéineg oder guer keen anti-andiogenen Effekt, obwuel et isoléiert Berichter iwwer Gyhaecomaslia an Impotenz goufen.

    Doséierung an Administratioun
    Ofhängeg vun der Bedingung, déi behandelt gëtt, ass déi üblech Dosis duerch intramuskulär oder intravenös Injektioun 50 mg, déi all 6 bis 8 Stonnen widderholl ka ginn: d'inravenös Injektioun soll lues iwwer net manner wéi 2 Minutte ginn a soll verdünnt ginn fir 50 mg ze enthalen. 20ml fir eng intermittéierend intravenös Infusioun ass d'recommandéiert Dosis a Groussbritannien 25 mg pro Stonn fir 2 Stonnen, déi all 6 bis 8 Stonnen widderholl ka ginn. Konditioune wéi Zollinger-Ellison Syndrom oder bei Patienten mat Risiko vu Stressalceratioun.

    Stockage an ofgelaaf Zäit
    Storeënner 25℃.
    3 Joer
    Verpakung

    2ml*10 Amper
    Konzentratioun
    50 mg

     


  • virdrun:
  • Nächste: