Iniezione di ranitidina

Breve descrizione:

· Prezzo e preventivo: FOB Shanghai: Discutere di persona · Porto di spedizione: Shanghai, Tianjin, Guangzhou, Qingdao · MOQ (50mg, 2 ml): 300000 ampere · Termini di pagamento: T/T, L/C Dettagli del prodotto Composizione ...

  • : La ranitidina viene assorbita rapidamente dopo l'iniezione intramuscolare e ha una biodisponibilità di circa il 90-100%.L'emivita di eliminazione dal plasma è di circa 2-3 ore e la ranitidina è debolmente legata per circa il 15% alle proteine ​​plasmatiche.
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    ·Quotazione del prezzo:FOB Shanghai: Discuti di persona

    ·Porto di spedizione: Shanghai, TientsinCanton, Qingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300000 ampere

    ·Termini di pagamento:T/T, L/C

    Dettagli del prodotto

    Composizione
    Una fiala di ranitidina contiene rannitidina cloridrato USP XXIII 50 mg.
    Indicazione
    La ranitidina è un antagonista dei recettori H2 dell'istamina, Di conseguenza, inibisce la secrezione acida gastrica e riduce la produzione di pepsina: è stato dimostrato che inibisce altre azioni dell'istamina mediate dai recettori H2, Viene utilizzata nella gestione di vari disturbi gastrointestinali come come sindromi da aspirazione, dispepsia, malattia da reflusso gastroesofageo, ulcera peptica e sindrome di Zollinger-Ellison.

    Precauzione

    Prima di somministrare ranitidina a pazienti con ulcere gastriche, si dovrebbe escludere la possibilità di neoplasie maligne poiché la ranitidina può mascherare i sintomi e ritardare la diagnosi.Deve essere somministrato a dosaggio ridotto a pazienti con funzionalità renale compromessa.

    Effetti collaterali

    Gli effetti collaterali più comuni riportati sono stati diarrea, capogiri, mal di testa ed eruzioni cutanee. Altri effetti avversi, che sono stati segnalati raramente, sono reazioni di ipersensibilità e febbre, artralgia e mialgia. Disturbi del sangue tra cui agranulocitosi o neutropenia e trombocitopenia, nefrite interstiziale, epatotossicità , e disturbi cardiovascolari, tuttavia, a differenza della cimetidina, la ranitidina ha scarso o nessun effetto anti-andiogeno, sebbene siano stati segnalati isolati casi di gyecomaslia e impotenza

    Dosaggio e somministrazione
    A seconda della condizione da trattare, la dose abituale per iniezione intramuscolare o endovenosa è di 50 mg, che può essere ripetuta ogni 6-8 ore: l'iniezione endovenosa deve essere somministrata lentamente in non meno di 2 minuti e deve essere diluita per contenere 50 mg in 20 ml per un'infusione endovenosa intermittente la dose raccomandata nel Regno Unito è di 25 mg all'ora somministrata per 2 ore che può essere ripetuta ogni 6-8 ore una velocità di 6,25 mg all'ora è stata suggerita per l'infusione endovenosa continua sebbene possano essere impiegate velocità più elevate per condizioni come la sindrome di Zollinger-Ellison o in pazienti a rischio di aumento dello stress.

    Conservazione e tempo scaduto
    Negozioinferiore a 25℃.
    3 anni
    Imballaggio

    2ml*10 ampere
    Concentrazione
    50 mg

     


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