·Pri ak sitasyon:FOB Shanghai: Diskite an pèsòn
·Pò chajman: Shanghai, Tianjin,Guangzhou, Kendao
·MOQ(50 mg,2ml):300000amps
·Kondisyon Peman:T/T, L/C
Detay pwodwi
Konpozisyon
Yon ampoule ranitidine gen rannitidin idroklorid USP XXIII 50 mg.
Endikasyon
Ranitidine se yon antagonist histamine H2-reseptè, An konsekans, li inibit sekresyon asid gastric ak diminye pwodiksyon pepsin: li te montre yo anpeche lòt aksyon histamine medyatè pa H2-reseptè yo, Li se itilize nan jesyon nan divès maladi gastwoentestinal tankou. kòm sendwòm aspirasyon, dispèpsi, maladi rflu gastro-esophageal, ilsè gasadrik ak sendwòm Zollinger-Ellison.
Prekosyon
Anvan yo bay ranitidine pasyan ki gen maladi ilsè gastrèl yo ta dwe eskli posiblite pou malfezans paske ranitidine ka maske sentòm yo ak reta dyagnostik la.Li ta dwe bay pasyan ki gen pwoblèm fonksyon ren nan yon dòz redwi.
Efè negatif
Efè segondè ki pi komen yo rapòte yo se dyare, vètij, maltèt, ak gratèl. Lòt efè negatif, ki te rapòte raman, se reyaksyon ipèrsansibilite ak lafyèv, artralji ak myalji. , ak maladi kadyovaskilè, sepandan, kontrèman ak simetidin, ranitidin gen ti efè anti-andojenik oswa pa gen okenn efè, byenke te gen rapò izole nan gyhacomaslia ak enpotans.
Dòz ak Administrasyon
Tou depan de kondisyon yo ap trete a, dòz abityèl la pa piki nan miskilè oswa nan venn se 50 mg, ki ka repete chak 6 a 8 èdtan: piki a inravenous yo ta dwe bay tou dousman sou pa mwens pase 2 minit epi yo ta dwe dilye pou genyen 50 mg nan. 20ml pou yon perfusion nan venn tanzantan dòz la rekòmande nan UK a se 25 mg pou chak èdtan yo bay pou 2 èdtan ki ka repete chak 6 a 8 èdtan yo te sijere yon pousantaj de 6.25 mg pou chak èdtan pou perfusion nan venn kontinyèl byenke pousantaj pi wo yo ka anplwaye pou kondisyon tankou sendwòm Zollinger-Ellison oswa nan pasyan ki gen risk pou ajitasyon estrès.
Depo ak tan ekspire
Magazenanba 25℃.
3 ane
Anbalaj
2ml*10amps
Konsantrasyon
50 mg
