·Cena a nabídka:FOB Shanghai: Diskutujte osobně
·Port zásilky: Šanghaj, Tianjin,Guangzhou, Qingdao
·MOQ(50 mg,2ml):300 000 ampérů
·Platební podmínky:T/T, L/C
Detail produktu
Složení
Ampule ranitidinu obsahuje rannitidin hydrochlorid USP XXIII 50 mg.
Indikace
Ranitidin je antagonista histaminového H2-receptoru, podle toho inhibuje sekreci žaludeční kyseliny a snižuje výdej pepsinu: bylo prokázáno, že inhibuje další účinky histaminu zprostředkované H2-receptory. Používá se při léčbě různých gastrointestinálních poruch, jako je např. jako jsou aspirační syndromy, dyspepsie, gastroezofageální refluxní choroba, peptický vřed a Zollinger-Ellisonův syndrom.
Opatření
Před podáním ranitidinu pacientům s žaludečními vředy je třeba vyloučit možnost malignity, protože ranitidin může maskovat příznaky a oddálit diagnózu.Pacientům s poruchou funkce ledvin by měl být podáván ve snížené dávce.
Nepříznivé účinky
Nejčastějšími hlášenými vedlejšími účinky byly průjem, závratě, bolesti hlavy a vyrážky. Další nežádoucí účinky, které byly hlášeny vzácně, jsou reakce z přecitlivělosti a horečka, artralgie a myalgie. Poruchy krve včetně agranulocytózy nebo neutropenie a trombocytopenie, intersticiální nefritida, hepatotoxicita a kardiovaskulární poruchy, avšak na rozdíl od cimetidinu má ranitidin malý nebo žádný antiandiogenní účinek, ačkoli byly ojediněle hlášeny případy gyhekomaslie a impotence
Dávkování a podávání
V závislosti na léčeném stavu je obvyklá dávka intramuskulární nebo intravenózní injekcí 50 mg, kterou lze opakovat každých 6 až 8 hodin: intravenózní injekce by měla být podávána pomalu po dobu nejméně 2 minut a měla by být naředěna tak, aby obsahovala 50 mg v 20 ml pro přerušovanou intravenózní infuzi doporučená dávka ve Spojeném království je 25 mg za hodinu podávaná po dobu 2 hodin, kterou lze opakovat každých 6 až 8 hodin, pro kontinuální intravenózní infuzi byla navržena rychlost 6,25 mg za hodinu, i když pro kontinuální intravenózní infuzi lze použít vyšší rychlosti stavů, jako je Zollinger-Ellisonův syndrom nebo u pacientů ohrožených stresovou alcerací.
Doba uložení a expirace
Ukládatpod 25℃.
3 let
Balení
2ml* 10 ampérů
Koncentrace
50 mg
