Ranitidiini süstimine

Lühike kirjeldus:

· Hind ja tsitaat: FOB Shanghai: arutage isiklikult · Saadetisadam: Shanghai, Tianjin, Guangzhou, Qingdao · MOQ (50 mg, 2 ml): 300000 amprit · Maksetingimused: T / T, L / C Toote üksikasjad Koostis ...

  • : Ranitidiin imendub kiiresti pärast intramuskulaarset süstimist ja selle biosaadavus on ligikaudu 90...100%.Eliminatsiooni poolväärtusaeg plasmast on ligikaudu 2...3 tundi ja ranitidiin seondub nõrgalt ligikaudu 15% ulatuses plasmavalkudega.
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    ·Hinnapakkumine:FOB Shanghai: arutage isiklikult

    ·Saadetisadam: Shanghai, TianjinGuangzhou, Qingdao

    ·MOQ(50 mg,2ml):300 000 amprit

    ·Maksetingimused:T/T, L/C

    Toote üksikasjad

    Koosseis
    Ranitidiini ampull sisaldab rannitidiinvesinikkloriidi USP XXIII 50 mg.
    Näidustus
    Ranitidiin on histamiini H2-retseptori antagonist, seega pärsib see maohappe sekretsiooni ja vähendab pepsiini eraldumist: on näidatud, et see pärsib teisi H2-retseptorite poolt vahendatud histamiini toimeid. Seda kasutatakse mitmesuguste seedetrakti häirete, näiteks nagu aspiratsioonisündroomid, düspepsia, gastroösofageaalne reflukshaigus, peptiline haavand ja Zollinger-Ellisoni sündroom.

    Ettevaatusabinõu

    Enne ranitidiini manustamist maohaavanditega patsientidele tuleb välistada pahaloomuliste kasvajate võimalus, kuna ranitidiin võib varjata sümptomeid ja lükata diagnoosimise edasi.Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele tuleb seda manustada vähendatud annustes.

    Kahjulikud mõjud

    Kõige sagedasemad teatatud kõrvaltoimed on olnud kõhulahtisus, pearinglus, peavalu ja lööbed. Muud kõrvaltoimed, millest on teatatud harva, on ülitundlikkusreaktsioonid ja palavik, artralgia ja müalgia. Verehäired, sealhulgas agranulotsütoos või neutropeenia ja trombotsütopeenia, interstitsiaalne hepatotoksilisus, ja kardiovaskulaarsed häired, kuid erinevalt tsimetidiinist on ranitidiinil vähene või puudub üldse antiandiogeenne toime, kuigi üksikuid teateid on esinenud gühecomaslia ja impotentsuse kohta

    Annustamine ja manustamine
    Sõltuvalt ravitavast seisundist on tavaline annus intramuskulaarse või intravenoosse süstina 50 mg, mida võib korrata iga 6–8 tunni järel: intravenoosne süst tuleb manustada aeglaselt, vähemalt 2 minuti jooksul ja lahjendada nii, et see sisaldaks 50 mg. 20 ml vahelduva intravenoosse infusiooni korral on Ühendkuningriigis soovitatav annus 25 mg tunnis, manustatuna 2 tunni jooksul, mida võib korrata iga 6–8 tunni järel, pideva intravenoosse infusiooni korral on soovitatud kiirust 6,25 mg tunnis, kuigi võib kasutada ka suuremat kiirust seisundid, nagu Zollinger-Ellisoni sündroom, või patsientidel, kellel on oht stressihaigete tekkeks.

    Säilitamine ja aegumisaeg
    Kauplusalla 25℃.
    3 aastat
    Pakkimine

    2ml* 10 amprit
    Keskendumine
    50 mg

     


  • Eelmine:
  • Järgmine: