Tugann bosca dubh na SA rabhadh faoin mbaol gortú tromchúiseach ó iompraíochtaí casta áirithe codlata drugaí insomnia

Ar 30 Aibreán, 2019, d'eisigh Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) tuarascáil go bhfuil cóireálacha coitianta áirithe le haghaidh insomnia mar gheall ar iompraíochtaí casta codlata (lena n-áirítear siúl codlata, tiomáint codlata, agus gníomhaíochtaí eile nach bhfuil go hiomlán awake).Tá gortú annamh ach tromchúiseach nó fiú bás tar éis tarlú.Is cosúil go bhfuil na hiompraíochtaí seo níos coitianta in eszopiclone, zaleplon, agus zolpidem ná drugaí ar oideas eile a úsáidtear chun insomnia a chóireáil.Dá bhrí sin, éilíonn an FDA rabhaidh bosca dubh sna treoracha drugaí seo agus i dtreoirlínte cógais othar, chomh maith le othair a bhfuil taithí acu ar iompar codlata neamhghnácha roimhe seo le eszopiclone, zaleplon, agus zolpidem mar taboos..

Is drugaí sedative agus hypnotic iad Eszopiclone, zaleplon, agus zolpidem a úsáidtear chun neamhoird codlata do dhaoine fásta a chóireáil agus tá siad ceadaithe le blianta fada anuas.Tarlaíonn gortuithe tromchúiseacha agus básanna mar gheall ar iompar casta codlata in othair a bhfuil stair iompraíochta den sórt sin acu nó nach bhfuil, cibé acu an dáileog is ísle a mholtar nó dáileog amháin a úsáidtear, le nó gan alcól nó coscairí eile den néarchóras lárnach (m.sh. támhacháin, opioids) Codladh neamhghnácha. d’fhéadfadh iompar tarlú leis na drugaí seo, mar dhrugaí, agus drugaí frith-imní.

Le haghaidh faisnéise foirne leighis:

Ba chóir d'othair a bhfuil iompar codlata casta acu tar éis eszopiclone, zaleplon, agus zolpidem na drugaí seo a sheachaint;má tá iompar codlata casta ag othair, ba chóir dóibh stop a chur leis na drugaí seo a úsáid mar gheall ar na drugaí seo.Cé go bhfuil sé annamh, tá sé ina chúis le gortú tromchúiseach nó bás.
Mar eolas d’othair:

Mura bhfuil an t-othar awake go hiomlán tar éis an leigheas a ghlacadh, nó mura cuimhin leat na gníomhaíochtaí a rinne tú, b'fhéidir go mbeadh iompar codlata casta agat.Stop ag baint úsáide as an leigheas le haghaidh insomnia agus comhairle leighis a lorg láithreach.

Le 26 bliain anuas, tá an FDA thuairiscigh 66 cás de dhrugaí a chuireann faoi deara iompraíochtaí casta codlata, nach bhfuil ach ó Chóras Tuairiscithe Teagmhais Dhíobhálacha (FEARS) nó litríocht leighis an FDA, agus mar sin d'fhéadfadh go mbeadh níos mó cásanna nach bhfuarthas amach.I measc 66 cás bhí ródháileog thimpiste, titimí, dónna, báthadh, nochtadh d’fheidhm na géaga ag teochtaí an-íseal, nimhiú aonocsaíde carbóin, bá, hipiteirme, imbhuailtí mótarfheithiclí, agus féinghortú (m.sh. créachta gunshot agus féinmharú dealraitheach iarracht).De ghnáth ní chuimhníonn othair ar na himeachtaí seo.Níl sé soiléir faoi láthair na meicníochtaí bunúsacha trína n-eascraíonn na drugaí insomnia seo iompar codlata casta.

Chuir an FDA i gcuimhne don phobal freisin go ndéanfaidh gach druga a úsáidtear chun insomnia a chóireáil difear do thiomáint an mhaidin dár gcionn agus gníomhaíochtaí eile a dteastaíonn forairdeall orthu.Tá codlatacht liostaithe mar fho-iarmhairt choitianta ar lipéid drugaí do gach druga insomnia.Tugann an FDA rabhadh d'othair go mbraitheann siad codlatach fós an lá dár gcionn tar éis na táirgí seo a ghlacadh.Féadfaidh othair a ghlacann cógais insomnia laghdú ar airdeall mheabhrach fiú má bhraitheann siad go hiomlán awake an mhaidin dár gcionn tar éis iad a úsáid.

Eolas breise don othar

• Is féidir le Eszopicone, Zaleplon, Zolpidem iompraíochtaí casta codlata a chur faoi deara, lena n-áirítear siúl codlata, tiomáint codlata, agus gníomhaíochtaí eile gan a bheith go hiomlán awake.Is annamh a bhíonn na hiompraíochtaí casta codlata seo ach ba chúis le gortú tromchúiseach agus bás.

• Is féidir leis na teagmhais seo tarlú le dáileog amháin de na drugaí seo nó tar éis tréimhse cóireála níos faide.

• Má tá iompar codlata casta ag an othar, stop a ghlacadh láithreach agus comhairle leighis a lorg go pras.

• Glac cógais mar a ordóidh do dhochtúir.D’fhonn laghdú ar tharla na n-imeachtaí díobhálacha, ná ródháileog, cógais ródháileog.

• Ná tóg esópiclone, zaleplon nó zolpidem mura féidir leat a ráthú go bhfuil dóthain codlata agat tar éis duit an leigheas a ghlacadh.Má éiríonn tú ró-thapa tar éis duit an leigheas a ghlacadh, b’fhéidir go mbraitheann tú codlatach agus go mbeidh fadhbanna agat le cuimhne, le bheith airdeallach nó le comhordú.

Bain úsáid as eszopiclone, ba chóir zolpidem (calóga, táibléad scaoilte leanúnach, táibléad sublingual nó spraeanna béil), dul a chodladh díreach tar éis an druga a ghlacadh, agus fanacht sa leaba ar feadh 7 go 8 uair an chloig.

Bain úsáid as táibléad zaleplon nó táibléad sublingual dáileog íseal zolpidem, ba chóir a ghlacadh sa leaba, agus ar a laghad 4 uair an chloig sa leaba.

• Agus tú ag glacadh eszopiclone, zaleplon, agus zolpidem, ná húsáid cógais ar bith eile a chuidíonn leat codladh, lena n-áirítear roinnt cógas thar an gcuntar.Ná hól alcól roimh na cógais seo a ghlacadh mar méadaíonn sé an baol fo-iarmhairtí agus frithghníomhartha díobhálacha.

Eolas breise don fhoireann leighis

• Tuairiscíodh go bhfuil Eszopiclone, Zaleplon, agus Zolpidem ina gcúis le hiompar codlata casta.Tagraíonn iompar codlata casta do ghníomhaíocht othair gan a bheith go hiomlán awake, rud a d'fhéadfadh gortú tromchúiseach agus bás a bheith mar thoradh air.

• Is féidir leis na teagmhais seo tarlú le dáileog amháin de na drugaí seo nó tar éis tréimhse cóireála níos faide.

• Tá cosc ​​ar othair a raibh taithí acu ar iompar codlata casta roimhe seo le eszopiclone, zaleplon, agus zolpidem na drugaí seo a fhorordú.

• Cuir in iúl d'othair stop a chur le míochainí insomnia a úsáid má tá taithí acu ar iompar codlata casta, fiú mura bhfuil siad ina gcúis le díobháil thromchúiseach.

• Agus eszopiclone, zaleplon nó zolpidem á n-oideasú d'othar, lean na moltaí dáileoga sna treoracha, ag tosú leis an dáileog éifeachtach is ísle is féidir.

• Spreag othair le treoirlínte drugaí a léamh agus iad ag úsáid eszopiclone, zaleplon nó zolpidem, agus cuir i gcuimhne dóibh gan úsáid a bhaint as cógais insomnia eile, coscairí alcóil nó lárchóras na néaróg.

(láithreán gréasáin FDA)


Am postála: Lúnasa-13-2019