Di 30ê Avrêl, 2019 de, Rêvebiriya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) raporek weşand ku hin dermankirinên hevpar ên ji bo bêxewî ji ber tevgerên xewê yên tevlihev in (tevî xewê, ajotina xewê, û çalakiyên din ên ku bi tevahî şiyar nîn in).Birînek kêm lê giran an jî mirin çêbûye.Ev tevger di eszopiclone, zaleplon, û zolpidemê de ji dermanên din ên bi reçeteyê ku ji bo dermankirina bêxewî têne bikar anîn pirtir xuya dikin.Ji ber vê yekê, FDA di van rêwerzên derman û rêwerzên dermanên nexweş de hişyariyên qutiya reş hewce dike, û her weha hewce dike ku nexweşên ku berê bi ezopiclone, zaleplon, û zolpidem re tevgerek xewê ya ne asayî ceribandine wekî tabû..
Eszopiclone, zaleplon, û zolpidem dermanên aram û hîpnotîk in ku ji bo dermankirina nexweşiyên xewê yên mezinan têne bikar anîn û gelek sal in hatine pejirandin.Birînên giran û mirinên ku ji ber tevgerên xewê yên tevlihev çêdibin di nexweşên xwedî dîrokek tevgerê ya weha de an bêyî wan, çi dozek herî hindik a pêşniyarkirî an yek dozek yekane bikar bînin, bi an bêyî alkol an înhîbîtorên din ên pergala nerva navendî (mînak sedatives, opioids) xewa ne normal. dibe ku tevger bi van dermanan re çêbibe, wek derman, û dermanên dijî-xemgîniyê.
Ji bo agahdariya karmendên bijîşkî:
Nexweşên bi tevgerên xewê yên tevlihev piştî ku eszopiclone, zaleplon û zolpidem digirin divê ji van dermanan dûr bisekinin;ger nexweşan xwedî tevgerên xewê yên tevlihev bin, divê ji ber van dermanan dev ji karanîna van dermanan berdin.Her çend kêm be jî, ew bûye sedema birînek giran an mirin.
Ji bo agahdariya nexweş:
Ger nexweş piştî girtina derman bi tevahî şiyar nebe, an heke hûn çalakiyên ku we kirine neyên bîra we, dibe ku hûn tevgerên xewê yên tevlihev hebin.Ji bo bêxewiyê bikaranîna dermanê rawestînin û tavilê li şêwirmendiya bijîşkî bigerin.
Di 26 salên çûyî de, FDA 66 bûyerên dermanên ku dibe sedema tevgerên xewê yên tevlihev ragihandine, ku tenê ji Pergala Raporkirina Bûyerên Nebaş a FDA (FEARS) an wêjeya bijîjkî ne, ji ber vê yekê dibe ku bêtir bûyerên nedîtî hebin.Di 66 bûyeran de zêdedoza bêserûber, ketin, şewitîn, xeniqandin, rûbirûbûna fonksiyona lingan di germahiyên pir nizm de, jehrîbûna bi karbonmonoksîtê, xeniqandin, hîpotermî, lihevketina wesayîtên motorê, û xwebirîndarbûn (mînak birînên bi guleyan û hewldana xwekuştina eşkere) tê de).Nexweş bi gelemperî van bûyeran ji bîr nakin.Mekanîzmayên bingehîn ên ku van dermanên bêxewiyê dibin sedema tevgerên xewê yên tevlihev naha ne diyar in.
FDA her weha bi bîr xist ku hemî dermanên ku ji bo dermankirina bêxewiyê têne bikar anîn dê bandorê li ajotina sibê û çalakiyên din ên ku hişyariyê hewce dike bandor bike.Xewnîtî ji bo hemî dermanên bêxewî li ser etîketên narkotîkê wekî bandorek alîgirek hevpar hatî destnîşan kirin.FDA nexweşan hişyar dike ku ew ê roja din piştî girtina van hilberan hîn jî xew bibin.Nexweşên ku dermanên bêxewî digirin dibe ku kêmbûnek hişyariya derûnî bibînin jî ger serê sibê piştî bikar anînê bi tevahî şiyar bibin.
Agahiyên zêde ji bo nexweş
• Eszopicone, Zaleplon, Zolpidem dikare bibe sedema tevgerên xewê yên tevlihev, di nav de xewçûn, ajotina xewê û çalakiyên din bêyî ku bi tevahî hişyar bin.Van tevgerên xewê yên tevlihev kêm in lê bûne sedema birîn û mirina giran.
• Ev bûyer dikarin bi tenê yek dozek ji van dermanan an jî piştî demek dirêjtir dermankirinê çêbibin.
• Ger nexweş di xew de tevlihev be, tavilê dev ji wê berdin û bi lez li şîreta bijîjkî bigerin.
• Dermanên ku ji aliyê doktorê xwe ve hatî destnîşan kirin bigirin.Ji bo kêmkirina rûdana bûyerên neyînî, zêde dozê nekin, derman zêde bikin.
• Heke hûn piştî girtina dermanê nikaribin garantiya xewa têra xwe bidin ezopiclon, zaleplon an zolpidemê nexwin.Heke hûn piştî girtina dermanê zû zû zû zû bibin, dibe ku hûn xew bibin û pirsgirêkên bîr, hişyarî an hevrêziyê hebin.
Eszopiclone, zolpidem (pişk, tabletên serbestberdana domdar, tabletên binezimanî an spreyên devkî) bikar bînin, divê piştî girtina derman tavilê biçin nav nivînan û 7 heta 8 saetan di nav nivînan de bimînin.
Tabloyên zaleplon an jî hebên zolpidem ên binzimanî yên bi dozek kêm bikar bînin, divê di nav nivînan de û herî kêm 4 saetan di nav nivînê de bêne girtin.
• Dema ku eszopiclone, zaleplon, û zolpidemê dixwin, dermanên din ên ku alîkariya xewê dikin, bikar neynin, di nav de hin dermanên bê derman.Berî ku van dermanan bixwin alkol venexwin ji ber ku ew xetera bandorên alî û reaksiyonên neyînî zêde dike.
Agahiyên zêde ji bo karmendên bijîşkî
• Hat ragihandin ku Eszopiclone, Zaleplon û Zolpidem dibe sedema tevgerên xewê yên tevlihev.Tevliheviya xewê çalakiya nexweşek bêyî ku bi tevahî şiyar be vedibêje, ku dikare bibe sedema birînek giran û mirinê.
• Ev bûyer dikarin bi tenê yek dozek ji van dermanan an jî piştî demek dirêjtir dermankirinê çêbibin.
• Nexweşên ku berê bi eszopiclone, zaleplon, û zolpidemê re rûbirûbûna xewê ya tevlihev dîtine, dermankirina van dermanan qedexe ye.
• Nexweşan agahdar bikin ku dev ji karanîna dermanên bêxewî berdin, ger wan tevgerên xewê yên tevlihev dîtine, her çend ew nebin sedema birînên giran.
• Dema ku eszopiclone, zaleplon an zolpidem ji nexweş re tê derman kirin, pêşnîyarên dozê yên di rêwerzan de bişopînin, bi dozaja herî kêm a bi bandor dest pê bikin.
• Nexweşan teşwîq bikin ku rêwerzên dermanan bixwînin dema ku ezopiclone, zaleplon an zolpidem bikar tînin, û bînin bîra wan ku dermanên din ên bêxewî, alkol an astengkerên pergala nerva navendî bikar neynin.
(Malpera FDA)
Dema şandinê: Tebax-13-2019