Guddiga khubarada FDA waxay taageeraan liiska daawada afka laga qaato ee methadone Xinguan

Xigasho: yaozhi.com

Hordhac: marka loo eego xogta caafimaad ee ugu dambeysay, molnupiravir waxay yareyn kartaa heerka isbitaal dhigista ama dhimashada 30%.

Noofambar 30, muraayadda FDA waxay u codaysay 13:10 si ay u ansixiso codsiga EUA ee molnupiravir, daawo afka laga qaato oo cusub oo MSD ah.Haddii la ogolaado, ilaa iyo inta uu jiro warqad dhakhtar, bukaanada la xaqiijiyay ama fayraska la soo bandhigay waxay ku isticmaali karaan dawada guriga iyaga oo aan tagin isbitaalka ama rugta caafimaadka sida daawooyinka monoclonal antibody.

MSD 111.png

Molnupiravir waa daawo cusub oo taaj gaar ah oo ay samaysay mosadon iyadoo la kaashanaysa shirkadda Ridgeback biotherapy.Waxay hore uga heshay oggolaanshaha isticmaalka degdegga ah gudaha Boqortooyada Midowday, laakiin xogta caafimaad ee ugu dambeysay ee la daabacay ayaa muujineysa in heerka waxtarka leh uu si weyn hoos ugu dhacay.

Marka loo eego ku dhawaaqida MSD ee usbuucii hore, natiijadii ugu dambeysay ee baaritaanka ayaa muujisay in 68 qof oo ka mid ah kooxda 699 placebo la dhigay isbitaal ama ay dhinteen, halka 48 kaliya oo ka mid ah 709 bukaan ee qaatay monapiravir ay sii xumaatay, taasoo hoos u dhigtay halista isbitaal dhigista / dhimashada 9.7% ilaa 9.7% 6.8%, iyo saamiga dhimista khatarta qaraabo ayaa gaadhay 30%.Waxaa xusid mudan in 9 qof ay ku dhinteen kooxda placebo halka 1 kaliya ay ku dhinteen kooxda molnupiravir.

Si kastaba ha ahaatee, guddiga khabiirada FDA ayaa 13 ilaa 10 u codeeyay inay taageeraan molnupiravir, oo ah dawada ka hortagga fayraska ee methadone, iyagoo sheegay in faa'iidooyinka ay ka miisaan badan yihiin halista.FDA waajib kuma aha inay raacdo talooyinka guddiga, laakiin badanaa waxay doorataa inay raacdo.

Intaa waxaa dheer, Pfizer waxay sidoo kale raadineysaa oggolaanshaha FDA ee daawadeeda taajka cusub.Daraasaadka kiliinikada ee wejiga III ee paxlovid, oo ah daawada afka laga qaato ee taajka cusub, ayaa muujinaysa in halista cusbitaalka ama dhimashada la dhimi karo ilaa 89% bukaanada qaba taaj cusub oo dhexdhexaad ah ilaa saddex maalmood gudahooda, taas oo u dhiganta saamaynta daaweynta ka takhalusidda antibody ee taaj cusub.

Tifaftiraha mas'uulka ah: Liuli


Waqtiga boostada: Dec-02-2021