Tamin'ny 9 Mey 2022, ny fanambarana tany am-boalohany nataon'ny FDA dia nametraka ny Glanbia Performance Nutrition (Manufacturing) Inc. ho anisan'ireo orinasa nahazo taratasy fampitandremana.Tamin'ny fanambarana nohavaozina navoaka tamin'ny 10 Mey 2022, dia nesorina tao amin'ny fanambaran'ny FDA i Glanbia ary tsy voatanisa intsony ao anatin'ireo orinasa mahazo taratasy fampitandremana.
Silver Spring, MD - Namoaka taratasy fampitandremana ho an'ny orinasa 11 ny Fitantanana ny Sakafo sy ny Fanafody (FDA) noho ny fivarotana fanampin-tsakafo voaloto.Notaterin'ny FDA fa noho ny antony samihafa no nandefasana taratasy, anisan'izany:
Ny sasany amin'ireo fanampin-tsakafo dia misy akora ara-tsakafo (NDI) vaovao izay tsy nahazoan'ny masoivoho ny fampandrenesana NDI mialoha ny tsena.
Ny sasany amin'ireo fanampin-tsakafo ihany koa dia fanafody, na dia tsy misy fankatoavana aza, satria natao hampiasaina amin'ny fitsaboana, fanalefahana, fitsaboana, na fisorohana aretina.Eo ambanin'ny Lalàna Federaly momba ny Sakafo, Fanafody ary Kosmetika, ny vokatra natao hamantarana, hanasitranana, hitsaboana, hanalefahana, na hisorohana ny aretina dia zava-mahadomelina ary iharan'ny fepetra takiana amin'ny zava-mahadomelina, na dia voasokajy ho fanampin-tsakafo aza izy ireo, ary mitaky amin'ny ankapobeny. preapproval avy amin'ny FDA.
Ny sasany amin'ireo fanampin-tsakafo dia atolotra ho an'ny sakafo fanampiny tsy azo antoka.
Nalefa tamin'ny:
- Advanced Nutritional Supplements, LLC
- Exclusive Nutrition Products, LLC (Black Dragon Labs)
- Fanafihana Labs
- IronMag Labs
- Killer Labz (Performax Labs Inc)
- Complete Nutrition LLC
- Max Muscle
- New York Nutrition Company (American Metabolix)
- Nutritional Sales and Customer Service LLC
- Steel Supplements, Inc.
Notaterin'ny FDA fa ny fanampin-tsakafo amidin'ireo orinasa voatanisa etsy ambony dia misy iray na maromaro amin'ireto manaraka ireto:
- 5-alpha-hydroxy-laxogenin
- higenamine
- higenamine HCl
- hordenine
- hordenina HCl
- octopamine.
Nanamarika ny FDA fa niteraka ahiahy momba ireo akora maromaro ireo, ary nanondro ny mety ho voka-dratsin'ny higenamine amin'ny rafi-pandrefesana.
Nanampy ny masoivoho fa tsy nanombantombana raha mahomby amin'ny fampiasana azy ireo ny vokatra tsy ankatoavina amin'ity taratasy fampitandremana farany ity, ny mety ho fatra mety, ny fomba ahafahan'izy ireo mifandray amin'ny fanafody na zavatra hafa nankatoavin'ny FDA, na raha toa izy ireo. misy voka-dratsy mampidi-doza na olana hafa momba ny fiarovana.
Manana 15 andro fiasana ny orinasa nampitandremana mba hilazana amin'ny FDA ny fomba handaminana ireo olana ireo, na hanome fanazavana momba ny antony tsy mandika ny lalàna ny vokatra.Ny tsy famahana tsara an'io olana io dia mety hiafara amin'ny hetsika ara-dalàna, ao anatin'izany ny fisamborana ny vokatra sy/na didy.
Ity fampitandremana andiany farany ity, izay nalefa tamin'ny 9 Mey, dia tonga andro vitsy taorian'ny nandefasan'ny FDA taratasy fampitandremana ho an'ny orinasa dimy noho ny fivarotana vokatra misy soratra hoe misy delta-8 tetrahydrocannabinol (delta-8 THC) amin'ny fomba manitsakitsaka ny sakafo federaly, zava-mahadomelina, ary Lalàna momba ny Kosmetika (Lalàna FD&C).Ireo taratasy ireo dia manamarika ny fampitandremana voalohany navoaka ho an'ny vokatra misy delta-8 THC, izay nolazain'ny FDA fa misy fiantraikany ara-tsaina sy mahamamo ary mety hampidi-doza ho an'ny mpanjifa.
Fotoana fandefasana: May-19-2022