Saltus fons: yaozhi.com 3282 0
Introductio: secundum recentissimas notitias clinicas, molnupiravir tantum potest reducere in nosocomio rate vel mortalitate per 30%.
Die 30 Novembris FDA pane decrevit 13:10 approbare applicationem EUA pro molnupiravir, novum medicamentum oris MSD.Si approbata, dummodo praescriptio doctoris adsit, confirmati aegros vel virus expositi homines medicamento domi uti possint quin ad valetudinarium vel clinicum ad curationem sicut medicamenta monoclonalis anticorporis.
Molnupiravir nova corona specificum medicamentum a mosadone elaboratum est in cooperatione cum societatis biotherapy Ridgeback.Subitis usus auctoritatis in UK antea consecutus est, sed recentissima notitia orci publicata ostendet ratem efficacem signanter decrevisse.
Secundum nuntiationem MSD proximae hebdomadis, eventus finalis probatus ostendit 68 homines in coetus 699 placebo nosocomio vel mortuo, dum solum 48 709 aegros in monapiravir accipiendo plus deterius habuit, quod periculum hospitalizationis reduxit / mortem ab 9.7% ad 6.8%, et ratio reductionis periculum relativum pervenit ad 30%.Dignum est memorare quod 9 homines in grege placebo mortui sunt ac solum 1 in globus molnupiravir.
Nihilominus, US FDA perito commissionis 13 suffragari decrevit ad 10 molnupiravir, medicamento antivirali methadone, dicens beneficia pericula praeponderare.FDA suasiones comitiorum non tenetur, sed consuevit sequi.
Praeterea Pfizer etiam FDA approbationem quaerit pro medicamento novo coronae suae.Phase III clinicae studii paxlovid, nova medicamenti oralis coronae, ostendit periculum hospitalizationis vel mortis minui posse per 89% patientibus mitis ad moderandam novam coronam intra tres dies diagnosis, quae cum effectu therapeutico comparatur. corrumpendi anticorpus novae coronae.
Post tempus: Dec-17-2021