د ځنګل سرچینه: yaozhi.com 3282 0
پیژندنه: د وروستي کلینیکي معلوماتو له مخې، molnupiravir یوازې په روغتون کې بستر کیدو یا مړینې کچه 30٪ کمولی شي.
د نومبر په 30، FDA پین 13:10 رایه ورکړه ترڅو د MSD نوي شفاهي درمل molnupiravir لپاره د EUA غوښتنلیک تصویب کړي.که تصویب شي، تر هغه چې د ډاکټر نسخه شتون ولري، تایید شوي ناروغان یا په ویروس اخته کسان کولی شي درمل په کور کې وکاروي پرته لدې چې روغتون یا کلینیک ته د مونوکلونل انټي باډي درملو په څیر درملنې لپاره لاړ شي.
مولنوپیراویر یو نوی تاج ځانګړی درمل دی چې د موساډون لخوا د ریج بیک بایوتراپی شرکت په همکارۍ رامینځته شوی.دا دمخه په انګلستان کې د بیړني کارونې اجازه ترلاسه کړې ، مګر وروستي خپاره شوي کلینیکي معلومات ښیې چې د مؤثره کچه د پام وړ کمه شوې.
د MSD د تیرې اونۍ د اعلان سره سم، وروستۍ ازموینې پایلې وښودله چې د 699 پلیسبو ګروپ کې 68 کسان په روغتون کې بستر شوي یا مړه شوي، پداسې حال کې چې د موناپیراویر اخیستونکو 709 ناروغانو څخه یوازې 48 نور خراب شوي، چې په روغتون کې د بستر کیدو / مړینې خطر له 9.7٪ څخه کم شوی. 6.8٪، او د نسبي خطر کمولو تناسب 30٪ ته رسیدلی.د یادولو وړ ده چې په پلیسبو ګروپ کې ۹ تنه او د مولنوپیراویر په ډله کې یواځې یو تن مړ شوی دی.
سره له دې، د متحده ایالاتو د FDA متخصص کمیټې د 13 څخه تر 10 پورې رایه ورکړه چې مالنوپیراویر ملاتړ وکړي، د میتادون ضد ویروس درمل، او ویې ویل چې ګټې یې د خطرونو څخه ډیر دي.FDA مکلف نه دی چې د کمیټې سپارښتنې تعقیب کړي، مګر معمولا د دوی تعقیب غوره کوي.
سربیره پردې ، Pfizer د خپل نوي تاج درملو لپاره د FDA تصویب هم غواړي.د Paxlovid د دریم پړاو کلینیکي مطالعه، د نوي تاج شفاهي درمل، ښیې چې په روغتون کې د بستر کیدو یا مړینې خطر د تشخیص په دریو ورځو کې د معتدل او اعتدال نوي تاج لرونکي ناروغانو کې شاوخوا 89٪ کم کیدی شي، کوم چې د درملنې اغیزې سره پرتله کیږي. د نوي تاج انټي باډي بې طرفه کول.
د پوسټ وخت: دسمبر-17-2021